CDMO -services voor auto - T -cellen - Ind -graad
Diensten
CDMO -services voor auto - T -cellen (HICELLX®Platform) | ||||
Soorten | Diensten | |||
Ind -graad | 1 | Ontwikkeling van proces- en testmethode |
● Na projectvereisten (afhankelijk van aangepaste wijzigingen) |
● Volledige - GMP -conforme workshop van B+A -graad met unidirectionele luchtstroom ● GMP Quality Management System ● Verschillende succesvolle inzendingen in China |
2 | GMP -productie van auto - T -cellen |
● Verbinding van verzending ● Productieschaal: 200 ml ~ 20 L (onder voorbehoud van aangepaste wijzigingen) ● Procesroute: flexibel procesontwerp en onderworpen aan aangepaste wijzigingen |
||
3 | Testen van auto/TCR - T -cellen |
● Zuiverheid (CD3+) ● CD4/CD8 ● Auto/TCR -positief tarief ● RCL (snelle test) ● Aantal exemplaren ● Steriliteit (compendial methode) ● Steriliteit (snelle test) ● Mycoplasma (compendial methode) ● Mycoplasma (snelle test) ● Endotoxine |
||
4 | Methode validatie |
● specificiteit ● Nauwkeurigheid ● Precisie ● Lineariteit en bereik ● LOD |
||
5 | Stabiliteitsstudie |
● Lang - Termijnstabiliteit ● Versnelde stabiliteit ● Stresstests ● Verzendstabiliteit |
Voordelen
Voordelen van het gebruik van onze hicellx®Technologieplatform: • Gebruik van onafhankelijk ontwikkelde cryopreserveerde celbereiding • Met behulp van gesloten en geautomatiseerde celbeenapparatuur, hetzelfde als de wereldwijde mainstreambedrijven • Celworkshop voldoet aan klinische en commerciële vereisten: cijfers B+A, unidirectionele luchtstroom, volledige - GMP • Celproliferatie met hogere snelheid, loste de problemen van een lage positieve snelheid en proliferatiesnelheid op • Flexibel geschikt voor productie en testen van verschillende cellulaire therapieproducten • Uitgebreide ervaring in het gebruik van de gesloten en geautomatiseerde apparatuur voor het koeien • Ervaring met de productie van 200+ IIT -klinische monsters • Ervaring met IND -indiening van een auto - T -celproduct, dat met succes werd goedgekeurd door NMPA • Ervaring met het ondersteunen van de technologieoverdracht van klinische batch auto - T -celproducten en bij de productie van celmonsters voor klinisch gebruik |
Productieproces

Kwaliteitscontrole
Soorten | Testitem | Testmethode |
Routinematige tests | Verschijning | Visuele inspectie |
pH | Methode 0631 van CHP 2020 | |
Osmolaliteit | Methode 0632 van CHP 2020 | |
Cellulaire kenmerken/functies | Celtellingen | Fluorescentiebliking |
Levensvatbaarheid van cellen | Fluorescentiebliking | |
Auto -positief tarief | Flowcytometrie | |
Immuuncelsamenstelling | Flowcytometrie | |
Cytokine secretie | ELISA | |
Cytotoxiciteit | Volgens het protocol | |
Onzuiverheid | Restcultuursupplement | Afhankelijk van het supplementtype |
Resterende telling van magnetische kralen | Microscopie | |
Veiligheid | Aantal kopieën | Q - PCR |
Endotoxinetesten | Methode 1143 van CHP 2020 | |
Steriliteitstests |
Snel testen |
|
Methode 1101 van CHP 2020 | ||
Mycoplasma -testen | Q - PCR | |
Methode 3301 van CHP 2020 | ||
RCL | Q - PCR |
Projecttijdlijn

Projectmanagementplan
Hillgene Project Management Team, bestaande uit hoofdwetenschappers, projectmanagers, Project QA en GMP -experts, zal inspanningen leveren om de soepele en degelijke werking van elk GMP -project te waarborgen.
