CDMO paslaugos plazmidėms - Klinikinis laipsnis

Plazmidų gamyba, kritinis automobilio gamybos žingsnis - ląstelių terapijos produktai apima daugybę sudėtingų gamybos, apsivalymo ir analizės procesų. Bakterinės plazmidės, kaip pagrindinių genetinės inžinerijos priemonių, gali būti naudojamos ne tik kaip galutiniai genų ir ląstelių terapijos produktai, bet ir kaip tarpiniai genų ir ląstelių terapijos produktų gamybos vektoriai ir neišvengiamai naudojami daugumos genų ir ląstelių terapijos produktų gamybos etapams. Atsiradus ląstelių terapijos pramonei, kiekvienais metais taip pat didėja rinkos poreikis plazmidėms. „Hillgene“ specializuojasi teikiant integruotus CDMO sprendimus ląstelių terapijos produktams, sukūrė GMP gamybos platformą nukleorūgščių produktams, todėl gali suteikti aukštas kokybiškas CDMO paslaugas plazmidėms klientams, turintiems įvairių poreikių.

Paslaugos

CDMO paslaugos plazmidėms
Tipai Paslaugos
Klinikinis laipsnis 1 GMP plazmidžių gamyba

● Gamybos išvestis: 10 mg ~ 1 g (atsižvelgiant į pritaikytus pakeitimus)

● Fermentacijos tūris: 3 ~ 30 l (atsižvelgiant į pritaikytus pakeitimus)

● Valymo metodas: trys - Žingsnio požiūris/du - Žingsnis požiūris

● Visas - GMP dirbtuvės

● Atskiri dirbtuvės, esančios ne - steriliose ir steriliose vietose

● GMP kokybės valdymo sistema

● Patvirtinta gamykla, įrenginiai ir įranga atitinka klinikinius reikalavimus

2 Technologijų perdavimas

● Technologijų perdavimas

● Technologijos perdavimo gavimas

● Na - Nustatytas technologijų perdavimo planas

● Na - Nustatytas technologijos perkėlimo planas

● Skirtingų technologijų perkėlimo į skirtingas etapus planas

*Pastaba: „Hillgene“ nustatė QC metodus, atitinkančius skirtingas technologijų platformas, naudodami QC metodus, įskaitant, bet neapsiribojant aukščiau pateiktais elementais.

Privalumai

Mūsų plazmidės sistemos pranašumai:

• Nepriklausomai sukurta keturių - plazmidės sistema su kanamicinu - atsparumo genas

• Sistema, turinti nuolatinio optimizavimo galimybes

• Plazmidės sekos yra atsekamos, atitinka reikalavimus ir efektyviai

• Didelė sėkmės patirtis

• CAR - T ląstelių pavyzdžiai, skirti klinikiniam naudojimui

• 2 - 5 sulankstomi aukštesni titrai, naudodamiesi mūsų plazmidės sistema nuo palyginimo keliuose projektuose

Mūsų plazmidės gamybos pranašumai:

• Visame gamybos procese nėra antibiotikų

• Plazmidės gamyba ir banko kūrimas atskirose dirbtuvėse

• Visiška izoliacija tarp ne - sterilių ir sterilių plotų

• Galutinių produktų išdavimas naudojant izoliatorių

• Užpildytos KTD rinkos, skirtos pakuoti plazmidę (lentivirusiniam vektoriui), sutrumpinant pateikimo paruošimo laiką 3 - 4 mėnesius, kai INDS yra keletas produktų, kuriems suteiktas preliminarus patvirtinimas ir šiuo metu I fazės klinikinių tyrimų I fazėje


Gamybos procesas



Kokybės kontrolė

Bandymo elementas Bandymo metodas
Išvaizda Vaizdinis patikrinimas
Identifikavimas 1 identifikavimas Apribojimo žemėlapis
2 identifikavimas Sangerio sekos nustatymas
Testas pH CHP 2020 0631 metodas
Grynumas Aukštos kokybės skysčių chromatografija (HPLC)
Likutis E.Coli ląstelių baltymų šeimininko baltymas ELISA
Likusi E.Coli DNR Q - PGR
Likusi E.Coli RNR Q - PGR

Likučiai antibiotikai

ELISA
Endotoksinas 2020 m. CHP 1143 metodas
Sterilumas 2020 m. CHP 1101 metodas
Koncentracijos nustatymas DNR koncentracija CHP 2020 0401 metodas
*Pastaba: „Hillgene“ nustatė QC metodus, atitinkančius skirtingas technologijų platformas, naudodami QC metodus, įskaitant, bet neapsiribojant aukščiau pateiktais elementais.

Projekto laiko juosta



Projekto valdymo planas

„Hillgene Project Management“ komanda, kurią sudaro vyriausiieji mokslininkai, projektų vadovai, projekto QA ir GMP ekspertai, pasistengs užtikrinti sklandų ir pagrįstą kiekvieno GMP projekto veiklą.

tc

Jūsų tyrimai negali laukti - Taip pat neturėtų būti jūsų atsargų!

„Flash Bluekitbio“ rinkinys pristato:

✓ Lab - Grand Precision

✓ Greitas pristatymas visame pasaulyje

✓ 24/7 ekspertų palaikymas