CDMO -tjänster för CAR - T -celler - Klinisk klass

CAR - T -celler, dvs den chimära antigenreceptorn T -cellen, arbetar i principen om att använda patientens egna T -lymfocyter, som återföras i laboratoriet, laddade med receptorer som känner igen tumören - antigen, spridda ex vivo, och därefter återföras till patienten, att känna igen och attackera och attackera tumörcellerna. Hillgene är specialiserad på att tillhandahålla integrerade CDMO -lösningar för cellulära terapiprodukter, har etablerat en helt stängd processutvecklingsplattform för cellulära terapiprodukter och kan därför tillhandahålla högkvalitativa CDMO -tjänster för celler till klienter med olika krav.

Tjänster


CDMO -tjänster för CAR - T -celler (Hicellx®Plattform)
Typ Tjänster
Klinisk klass 1 GMP -tillverkning av CAR - T -celler

● Produktionsskala: 200 ml ~ 20 L (med förbehåll för anpassade förändringar)

● Processväg: Flexibel processdesign och med förbehåll för anpassade förändringar

● Full - GMP -kompatibel workshop av B+A betyg med enkelriktad luftflöde

● GMP -kvalitetshanteringssystem

● Att involvera i pågående kliniska studier

2 Tekniköverföring

● Tekniköverföring

● Ta emot tekniköverföring

● Väl - Etablerad plan för tekniköverföring

● Tja - Etablerad plan för att ta emot tekniköverföring

● Planera för att överföra olika tekniker över olika faser

*Obs: Vi erbjuder relativt flexibla och anpassade ändringar av ovanstående tjänster, inklusive men inte begränsat till ovanstående tjänster. 

Fördelar

Fördelar med att använda vår hicellx®Teknikplattform:

• Använda oberoende utvecklad kryokonserverad cellberedning

• Använda stängd och automatiserad cellodlingsutrustning, samma som de globala mainstream -företagen

• Cellverkstad överensstämmer med kliniska och kommersiella krav: betyg B+A, enkelriktad luftflöde, full - GMP

• Cellproliferation med högre hastighet, löste frågorna om låg positiv hastighet och spridningshastighet

• Flexibelt lämpligt för tillverkning och testning av olika cellulära terapiprodukter

• Omfattande erfarenhet av att använda den stängda och automatiserade cellodlingsutrustningen

• Erfarenhet av tillverkning av 200+ IIT -kliniska prover

• Erfarenhet av Ind -inlämning av en bil - T -cellprodukt, som framgångsrikt godkändes av NMPA

• Erfarenhet av att stödja tekniköverföring av klinisk sats av CAR - T -cellprodukter och tillverkning av cellprover för klinisk användning


Tillverkningsprocess


Kvalitetskontroll


Typ Testobjekt Testmetod
Rutinprov Utseende Visuell inspektion
pH Metod 0631 av CHP 2020
Osmolalitet Metod 0632 i CHP 2020
Cellulära egenskaper/funktioner Cellantal Fluorescensfärgning
Cellviabilitet Fluorescensfärgning
Bilpositiv ränta Flödescytometri
Immuncellsammansättning Flödescytometri
Cytokinsekretion Elisa
Cytotoxicitet Enligt protokollet
Förorening Restkulturtillskott Beroende på tilläggstyp
Återstående magnetpärla Mikroskopi
Säkerhet Antal bilgenkopior Q - PCR
Endotoxintestning Metod 1143 i CHP 2020
Sterilitetstestning

Snabb testning

Metod 1101 i CHP 2020
Mycoplasma -testning Q - PCR
Metod 3301 i CHP 2020
Rcl Q - PCR
*Obs: Hillgene etablerade QC -metoder som motsvarar olika teknikplattformar, med QC -metoder inklusive men inte begränsat till ovanför objekt. 

Projekttidslinje



Projektledningsplan

Hillgene Project Management Team, bestående av chefsforskare, projektledare, projekt QA- och GMP -experter, kommer att göra ansträngningar för att säkerställa en smidig och sund drift av varje GMP -projekt.

tc

Din forskning kan inte vänta - Inte heller dina leveranser!

Flash Bluekitbio -kit levererar:

✓ Lab - Grand Precision

✓ Snabb leverans över hela världen

✓ 24/7 expertstöd