CDMO þjónusta fyrir lentiviral vektora - IIT bekk/non - klínískur áfangi
Þjónusta
| CDMO þjónusta fyrir lentiviral vektora (Hilenti® pallur) | ||||
| Tegundir | Þjónusta | |||
|
IIT bekk |
1 | Sjálfstætt þróað fjögur - plasmíðkerfi |
● Þriðja kynslóð fjögur - plasmíðkerfi ● Kanamycin - Viðnám gen ● Ekkert einkaleyfi krafist |
● Óaðfinnanleg tenging við INS uppgjöf |
| 2 | Framleiðsla og prófun á lentiviral vektorum (GMP - eins) |
● Sérsniðin framleiðsla og forskrift |
● GMP - Eins og verkstæði ● ekta og rekjanleg skjöl ● GMP - Eins og gæðastjórnunarkerfi |
|
Kostir
| Kostir þess að nota vettvang okkar fyrir sermi - Ókeypis fjöðrun ræktunar á lentiviral vektorum:
• laus við dýr - afleiddir íhlutir í öllu ferlinu • Línuspiltri framleiðslu á lentiviral vektorum • Notkun einn ílát með 50 L einnota lífreaktor • Sköpun klefa banka í aðskildum vinnustofum • Afgreiða lokaafurðir með dauðhreinsuðum einangrun • Sérstakt lentivirus kerfi fyrir bíla - T frumur, með mikla sýkingarvirkni • Lágur framleiðslukostnaður og prófunarkostnaður (engar kröfur um prófanir á BSA og afgangsbris ensímum) • Nokkrar árangursríkar innsendingar á NMPA af lentiviral vektorum fyrir bíl - T frumur |
Framleiðsluferli
Gæðaeftirlit
| Vara | Prófaratriði | Prófunaraðferð |
| Uppskeruvökvi | Ævintýraleg vírusmengun | Aðferð 3302 í CHP 2020 |
| Afritun - Bær lentivirus | Vísir frumuræktaraðferð | |
| Lyfjaefni/fullunnin vara | Frama | Sjónræn skoðun |
| Ófrjósemi | Aðferð 1101 í CHP 2020 | |
| Mycoplasma |
Aðferð 3301 í CHP 2020 |
|
| pH | Aðferð 0631 í CHP 2020 | |
| Osmolality | Aðferð 0632 í CHP 2020 | |
| Markmið genauppbyggingar | Raðgreining | |
| Leifar hýsilfrumupróteins | ELISA | |
| Líkamleg titer (p24) | ELISA | |
| Hagnýtur titer | Flæðisfrumur | |
| Endotoxin | Aðferð 1143 í CHP 2020 | |
| Leifar bensonasa | ELISA | |
| Leifar hýsilfrumu DNA | Q - PCR | |
| Leifar E1A genaflutningur | CO - Ræktunaraðferð | |
| Leifar SV40 genaflutningur | CO - Ræktunaraðferð |
Tímalína verkefnis
Verkefnastjórnunaráætlun
Hillgene verkefnastjórnunarteymi, sem samanstendur af aðal vísindamönnum, verkefnisstjórum, verkefnis QA og GMP sérfræðingum, mun gera tilraunir til að tryggja sléttan og hljóðan rekstur hvers GMP verkefni.
