CDMO -tjenester til plasmider - iit klasse/ikke - klinisk fase

Fremstilling af plasmider, et kritisk trin i fremstillingsbil Som essentielle værktøjer til genetisk teknik kan bakterielle plasmider ikke kun bruges som slutprodukter til gen- og celleterapi, men også som mellemvektorer til fremstilling af gen- og celleterapiprodukter og bruges uundgåeligt i fremstilling af trin til de fleste gen- og cellulære terapiprodukter. Med fremkomsten af ​​den cellulære terapiindustri øges markedet for plasmider også med hvert år, der går. Hillgene er specialiseret i levering af integrerede CDMO -løsninger til cellulære terapiprodukter, har etableret en GMP -fremstillingsplatform for nukleinsyreprodukter og kan derfor levere høj - kvalitet CDMO -tjenester til plasmider til klienter med forskellige krav.

Tjenester

CDMO -tjenester til plasmider
Typer Tjenester
IIT -klasse 1 Uafhængigt udviklet fire - plasmidsystem

● Tredje generation fire - Plasmidsystem

● Kanamycin - resistensgen

● Ingen patentlicens krævet

● Prisløs forbindelse til indsendelse

● GMP - Ligesom workshop

● GMP - Ligesom kvalitetsstyringssystem

● Autentisk og sporbar dokumentation

2 Oprettelse af Bacteria Bank (GMP - Ligesom)

● Skrædeligt nummer og specifikation af bakteriebanker, der skal oprettes

3 Plasmidfremstilling og test (GMP - Ligesom)

● Skrædelig produktionsproduktion og specifikation

*Bemærk: Vi tilbyder relativt fleksible og tilpassede ændringer til ovenstående tjenester, herunder men ikke begrænset til ovenstående tjenester.

Fordele

Fordele ved vores plasmidsystem:

• Et uafhængigt udviklet fire - plasmidsystem med kanamycin - resistensgen

• Et system med evnen til vedvarende optimering

• Plasmidsekvenser kan spores, overholder kravene og effektive

• omfattende erfaring med vellykkede ind -indsendelser

• Bil - T -celleprøver til klinisk brug er i øjeblikket fremstilling og i brug

• 2 - 5 fold højere titere efter brug af vores plasmidsystem fra sammenligningen i flere projekter

Fordele ved vores plasmidfremstilling:

• fri for antibiotika i hele fremstillingsprocessen

• Plasmidproduktion og bankoprettelse i separate workshops

• Komplet isolering mellem ikke -sterile og sterile områder

• Dispensering af slutprodukter ved hjælp af en isolator

• Fuldførte CTD -dossierer til emballeringsplasmid (til lentiviral vektor), hvilket reducerer indsendelsesforberedelsestiden med 3 - 4 måneder, med inds på et par produkter tildelt en foreløbig godkendelse og i øjeblikket i fase I af klinisk undersøgelse



Fremstillingsproces



Kvalitetskontrol

Testelement Testmetode
Udseende Visuel inspektion
Identifikation Identifikation 1 Restriktionskortlægning
Identifikation 2 Sanger -sekventering
Prøve pH Metode 0631 af CHP 2020
Renhed High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
Rest E.Coli værtscelleprotein Elisa
Rest E.coli DNA Q - PCR
Rest E.Coli RNA Q - PCR

Restantibiotika

Elisa
Endotoksin Metode 1143 af CHP 2020
Sterilitet Metode 1101 af CHP 2020
Koncentrationsbestemmelse DNA -koncentration Metode 0401 i CHP 2020
*Bemærk: Hillgene etablerede QC -metoder svarende til forskellige teknologiplatforme, med QC -metoder inklusive, men ikke begrænset til ovenstående poster.

Projekttidslinje



Projektstyringsplan

Hillgene Project Management Team, der består af Chief Scientists, Project Managers, Project QA og GMP -eksperter, vil gøre en indsats for at sikre en glat og sund drift af hvert GMP -projekt.

tc

Din forskning kan ikke vente - Heller ikke dine forsyninger!

Flash BlueKitbio Kit leverer:

✓ Lab - Grand Precision

✓ Hurtig verdensomspændende forsendelse

✓ 24/7 ekspertstøtte