ಇ.ಕೋಲಿಯಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಲೇಖನವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕರೆದೊಯ್ಯುತ್ತದೆ, ವಿವರವಾದ ಹಂತಗಳು ಮತ್ತು ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಅನುಭವಿ ಸಂಶೋಧಕರಾಗಲಿ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಬ್‌ಗೆ ಹೊಸಬರಾಗಲಿ, ಈ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಸಂಪನ್ಮೂಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕೋಶ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ತಯಾರಿಕೆ
E. ಕೋಲಿ ಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹ
ಇ.ಕೋಲಿಯಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಾಗರಿಥಮಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಇ. ಕೋಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಸಮಯವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಹಂತದ ಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಮತ್ತು ಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸುಲಭವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಇಳುವರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
The ಸೂಕ್ತವಾದ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವುದು
ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಂತರ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮರುಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಯ್ಕೆಯೆಂದರೆ ಟ್ರಿಸ್ - ಇಡಿಟಿಎ (ಟಿಇ) ಬಫರ್, ಇದು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಫರ್ ಅನೇಕ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ: ಇದು ಪಿಹೆಚ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕುಸಿಯಬಲ್ಲ ಡೈವಲೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಚೆಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಯಾನಿಕ್ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಉಂಡೆಗಳ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಣ
ಕೇಂದ್ರೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯತಾಂಕಗಳು (ವೇಗ ಮತ್ತು ಸಮಯ)
ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉರುಳಿಸಲು ಕೇಂದ್ರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರೀಕರಣದ ವೇಗ ಮತ್ತು ಸಮಯವು ನಿರ್ಣಾಯಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರೀಕರಣವನ್ನು ಸುಮಾರು 4,000 - 6,000 ಗ್ರಾಂ 10 - 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ 4 ° C ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಕೊಳವೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಬಿಗಿಯಾದ ಉಂಡೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಇದು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಸರಿಯಾದ ಉಂಡೆಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ
ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಕರಗುವ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸರಿಯಾದ ಉಂಡೆಗಳು ಅವಶ್ಯಕ. ಒಂದು ಬಾವಿ - ರೂಪುಗೊಂಡ ಉಂಡೆಗಳು ನಂತರದ ಹಂತಗಳನ್ನು ಸುಲಭ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ನಷ್ಟವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರಿಷ್ಠ ಡಿಎನ್‌ಎ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಅತೀಂದ್ರಿಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು
The ಸೂಪರ್‌ನೇಟೆಂಟ್ ತೆಗೆಯುವ ತಂತ್ರಗಳು
ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಉರುಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶದ ಉಂಡೆಗೆ ತೊಂದರೆಯಾಗದಂತೆ ಸೂಪರ್‌ನೇಟೆಂಟ್ (ಉಂಡೆಯ ಮೇಲಿನ ದ್ರವ) ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್ ಬಳಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಈ ಹಂತವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
Cell ಜೀವಕೋಶದ ಉಂಡೆಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ನಷ್ಟವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು
ಜೀವಕೋಶದ ಉಂಡೆಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ನಷ್ಟವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪೈಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅನೇಕ ಸುತ್ತುಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅತೀಂದ್ರಿಯ ತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಡಿಎನ್‌ಎ ಚೇತರಿಕೆಗಾಗಿ ಉಂಡೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಡುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಲೈಸಿಸ್ ದ್ರಾವಣದ ಸೇರ್ಪಡೆ
Ect ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಲೈಸಿಸ್ ಪರಿಹಾರದ ಘಟಕಗಳು
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಲೈಸಿಸ್ ದ್ರಾವಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಟರ್ಜೆಂಟ್ (ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್‌ನಂತೆ), ಬಫರ್ (ಟ್ರಿಸ್ - ಎಚ್‌ಸಿಎಲ್ ನಂತಹ), ಮತ್ತು ಚೆಲ್ಯಾಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ (ಇಡಿಟಿಎಯಂತೆ) ಇರುತ್ತದೆ. ಡಿಟರ್ಜೆಂಟ್ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೇರಿದಂತೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
Well ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಲೈಸಿಸ್ ದ್ರಾವಣವು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡುವುದಲ್ಲದೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಡಿನಾಚುರೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಲಕೋಟೆಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ
D ಡಿಎನ್‌ಎ ಕತ್ತರಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪೈಪ್‌ಟಿಂಗ್
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಲೈಸಿಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಕತ್ತರಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಮರುಸೃಷ್ಟಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ಮುರಿಯಬಹುದು, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ - ಆಣ್ವಿಕ - ತೂಕದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಬಹುದು.
Oll ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೊಂದಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದು
ಸಂಪೂರ್ಣ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಚೇತರಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪೈಪಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸುಳಿಯುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.
ಲೈಸ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾವು
ಕಾವು ಕಾವುಕೊಡುವ ತಾಪಮಾನ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳು
ಸಂಪೂರ್ಣ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 37 ° C ನಿಂದ 55 ° C ಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಿಟ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ನಿಖರವಾದ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು.
ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲೈಸಿಸ್ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅವಧಿ
ಕಾವುಕೊಡುವಿಕೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯು 20 ರಿಂದ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗಮನಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಲೈಸಿಸ್‌ನ ದಕ್ಷತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇದನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬಹುದು. ಸಂಪೂರ್ಣ ಲೈಸಿಸ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾವು ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು ಆದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅವನತಿಯ ಅಪಾಯದ ವಿರುದ್ಧ ಸಮತೋಲನಗೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತಂಪಾಗಿಸುವುದು
The ಕ್ರಮೇಣ ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ
ಕಾವು ನಂತರ, ಲೈಸೇಟ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಮೇಣ ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆಯು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ಆಘಾತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕುಸಿಯಬಹುದು.
D ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಶಿಲಾಖಂಡರಾಶಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತಂಪಾಗಿಸುವುದರಿಂದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಶಿಲಾಖಂಡರಾಶಿಗಳು ಮಳೆಯಾಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಎಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಆರ್ಎನ್ಎ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ.
Rnase ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು
Process ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನೇಸ್‌ನ ಉದ್ದೇಶ
ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕುಸಿಯಲು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಎಸ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡಬಹುದು. Rnase ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಹಾಗೇ ಬಿಡುತ್ತದೆ.
R ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು
ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಅನುಕ್ರಮದಂತಹ ಶುದ್ಧ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಆರ್‌ನೇಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್‌ಎ ಶುದ್ಧೀಕರಣ
D ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಇತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು
ಲೈಸೇಟ್‌ನಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಫೀನಾಲ್ - ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಎಥೆನಾಲ್ ಮಳೆ ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯ ಇ.ಕೋಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೇರಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧಾನವು ಅದರ ಸಾಧಕ -ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಕಿಟ್‌ಗಳು ಅನುಕೂಲತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.
ಡಿಎನ್‌ಎ ಶುದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಪರಿಗಣನೆಗಳು
ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಶುದ್ಧತೆ ಒಂದು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸೆಲ್ ಥೆರಪಿ ಇ. ಕೋಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕಿಟ್‌ನಂತಹ ವಾಣಿಜ್ಯ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ - ಶುದ್ಧತೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ನೀಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ
ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು
ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಟಿಇ ಬಫರ್‌ನಂತಹ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ - 20 ° C ಅಥವಾ - 80 ° C ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘ - ಅವಧಿಯ ಸಂಗ್ರಹಕ್ಕಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಫ್ರೀಜ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ - ಕರಗಿಸುವ ಚಕ್ರಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
Wowrowth ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು
ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಬರಡಾದ, ನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ - ಉಚಿತ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತಹ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಬಗ್ಗೆಚಾಚು
ಜಿಯಾಂಗ್ಸು ಹಿಲ್ಜೀನ್ ತನ್ನ ಪ್ರಧಾನ ಕ by ೇರಿಯನ್ನು (10,000 ㎡ ಜಿಎಂಪಿ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್ & ಡಿ ಸೆಂಟರ್) ಸು uzh ೌನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು, ಇದು ಸುಂದರವಾದ ತೈಹು ಸರೋವರದ ಲೇಕ್‌ಶೋರ್ ನಗರವಾದ ಸು uzh ೌ, ವು uzh ೊಂಗ್ ಜಿಲ್ಲೆಯಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಶೆನ್ಜೆನ್ ಮತ್ತು ಶಾಂಘೈನಲ್ಲಿನ ಎರಡು ಉತ್ಪಾದನಾ ತಾಣಗಳು ಅದರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಜಾಲವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಯುಎಸ್ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತರ ಕೆರೊಲಿನಾ ಸೈಟ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿರ್ಮಾಣ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ತನ್ನ ಜಾಗತಿಕ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಥೆರಪಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಹಿಲ್ಜೀನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದೆ, ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ವಿತರಣೆಯವರೆಗೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಸೀರಮ್ - ಉಚಿತ ಅಮಾನತು ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಮುಚ್ಚಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯೂಸಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ವೇದಿಕೆಗಳು. ಬ್ಲೂಕಿಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: 2024 - 09 - 05 14:47:03
