- Saesneg
- Ffrengig
- Almaeneg
- Portiwgaleg
- Sbaeneg
- Rwseg
- Japaneaidd
- Corea
- Arabeg
- Gwyddeleg
- Groegaidd
- Twrceg
- Eidalwr
- Nenism
- Rwmaniaid
- Indonesia
- Tsieceg
- Afrikaiaid
- Sweden
- Cabolwch
- Basgeg
- Catalanegwyr
- Esperanto
- Hindi
- Lao
- Albanaidd
- Amrig
- Armenaidd
- Azerbaijani
- Belarwsaidd
- Bengali
- Bosnia
- Bwlgaria
- Cebuano
- Chichewa
- Corsican
- Croateg
- Iseldireg
- Estonaidd
- Ffilipinaidd
- Ffindir
- Frisaidd
- Galiswyr
- Sioraidd
- Gujarati
- Haitian
- Hausa
- Hawaii
- Hebraeg
- Hmong
- Hwngari
- Gwlad yr Iâ
- Igbo
- Jafanaidd
- Kannada
- Kazakh
- Khmer
- Cwrdaidd
- Kyrgyz
- Latin
- Latfia
- Lithwania
- Lithwania
- Macedoneg
- Malagasi
- Malu
- Malayalam
- Malteg
- Maori
- Marathi
- Mongolia
- Burma
- Nepali
- Norwyeg
- Pashto
- Persiaidd
- Punjabi
- Serbiad
- Sesotho
- Sinhala
- Slofacia
- Slofeniaid
- Somaliaid
- Samoan
- Gaeleg yr Alban
- Shona
- Sindhi
- Sundangen
- Swahili
- Tajik
- Nhamil
- Telugu
- Thai
- Wcreinwyr
- Wrdw
- Uzbek
- Fietnam
- Gymreig
- Xhosa
- Iddeweg
- Yoruba
- Zulu
- Kinyarwanda
- Tatar
- Oriya
- Twrcwyr
- Uyghur
Car mewnwelediad - t
Hanes Datblygu Therapi Cell Car - T
Gellir olrhain datblygiad therapi celloedd car yn ôl i 1989, pan gynigiodd Cross G a thri gwyddonydd arall y cysyniad o "gar" yn gyntaf. Yna, yn 2008, defnyddiodd Sefydliad Canser Fred Hutchison gelloedd car T yn gyntaf i drin lymffoma celloedd B -, gan ddangos diogelwch y dull therapiwtig hwn. Yn 2010, adroddwyd am yr achos llwyddiannus cyntaf o CD19 - Targedu Therapi Car - T ar gyfer B - Cell - Cysylltiedig Non - Hodgkin lymffoma yn yr Unol Daleithiau. Yna yn 2011, gwnaeth astudiaeth yr Athro Carl June ym Mhrifysgol Pennsylvania gynnydd sylweddol, ac mae stori driniaeth lwyddiannus Emily, a ysgogwyd gan therapi celloedd imiwnedd car t wedi mynd i mewn i gyfnod newydd o ffrwydrad. Yn 2017, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr UD (FDA) awdurdodiad marchnata Kymriah y cynnyrch cell car cyntaf, a oedd yn nodi dyfodiad oes fasnachol celloedd car T. Yn yr un flwyddyn, cymeradwywyd Yescarta, yr ail gynnyrch therapi celloedd imiwnedd car, hefyd ar gyfer awdurdodiad marchnata. Yn 2020, cymeradwyodd yr FDA drydydd car t - cynnyrch therapi celloedd Tecartus. Yn 2021, cymeradwyodd yr FDA ddau gynhyrchion imiwnotherapi car Yn yr un flwyddyn, cymeradwyodd CDE o China hefyd awdurdodi marchnata dau gynhyrchion therapi celloedd imiwnedd car o AXI - CEL a RELMA - CEL, ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â lymffoma celloedd B - mawr anhydrin neu ailadroddus.
Yn 2022, cymeradwyodd yr FDA awdurdodiad marchnata Carvykti, cynnyrch therapi celloedd car sy'n targedu antigen aeddfedu celloedd B (BCMA) ar gyfer trin myeloma lluosog atglafychol neu anhydrin.
Ar y pwynt hwn, mae therapi celloedd car T wedi mynd i mewn i oes imiwnotherapi canser ac wedi agor rhagarweiniad hyfryd yn y byd.
Beth yw therapi celloedd car - t
Mae therapi celloedd car T, a elwir hefyd yn dderbynnydd antigen simnai T celli imiwnotherapi (CAR - T), yn imiwnotherapi tiwmor sy'n defnyddio peirianneg genetig i addasu celloedd T in vitro. Mae hyn yn caniatáu iddynt adnabod celloedd tiwmor yn benodol a chwistrellu'r celloedd hynny yn ôl i'r claf i drin y clefyd.
