Bluekit
Quá trình sản xuất của các loại thuốc di động được đại diện bởi CAR - t liên quan đến ba đối tượng khác nhau: plasmid, virus và tế bào. Văn hóa, tinh chế, phát hiện và các quá trình khác của họ là khác nhau, có yêu cầu cao đối với việc kiểm soát chất lượng của thuốc di động. Trong quá trình sản xuất thuốc tế bào, cần phải phát hiện tạp chất, an toàn, nội dung/tiềm năng, nhận dạng/hóa học vật lý và các chỉ số khác. Để đáp ứng các yêu cầu của sản xuất thuốc tế bào và giải phóng chất lượng, Hillgene đã phát triển một bộ dụng cụ để phát hiện dư lượng sinh học và chức năng sinh học trong quá trình sản xuất thuốc tế bào, giúp kiểm soát chất lượng sản xuất thuốc tế bào.


Lentivirus Titer P24 Bộ phát hiện Elisa Rapid Elisa

Bộ phát hiện còn lại protein tế bào chủ cho 293T

Bộ phát hiện phân tích đoạn DNA còn lại ở người (qPCR)

Bộ phát hiện RNA tổng số còn lại của con người (RT - PCR)

HEK293 Bộ dụng cụ phát hiện phân tích đoạn DNA còn lại của tế bào (qPCR)

Bộ dụng cụ phát hiện DNA còn lại của tế bào 293T (qPCR)

Bộ dụng cụ phát hiện phân tích đoạn DNA còn lại của tế bào 293T (qPCR)

Bộ phát hiện DNA còn lại của tế bào Hela (qPCR)
