Một công ty khởi nghiệp công nghệ sinh học đang phát triển các loại thuốc được thiết kế để loại bỏ các protein rắc rối được tìm thấy bên ngoài các tế bào đã huy động được 130 triệu đô la để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng đầu tiên.
Khởi nghiệp, Glycoera, sẽ sử dụng các quỹ Series B để tạo dữ liệu lâm sàng ban đầu cho chương trình chính của mình, một điều trị bệnh miễn dịch được đặt tên là GE8820. Nó dự định sẽ đưa một loại thuốc miễn dịch thứ hai vào thử nghiệm của con người.
Glycoera xem GE8820 là có loại tiềm năng rộng lớn có thể khiến nó trở thành một đường ống của người Hồi giáo trong một sản phẩm, chủ tịch và CEO của công ty Ganesh Kaundinya cho biết. Thuốc nhắm mục tiêu IgG4, một kháng thể lưu hành có thể bảo vệ chống lại dị ứng, nhưng trục trặc và tấn công các mô cơ thể của cơ thể trong Nhiều điều kiện tự miễn dịch, trong số đó có rối loạn da pemphigus và bệnh thận chính tình trạng thận.
GE8820 là một loại thuốc hoạt động kép - làm cho cơ thể phá hủy IgG4 khiếm khuyết này. Một phần của phân tử liên kết với kháng thể và kéo nó vào gan. Phần khác sau đó bám vào một thụ thể hấp thụ IgG4 vào các tế bào, trong đó nó bị vứt bỏ bởi một hệ thống xử lý protein bên trong.
Theo Glycoera, thử nghiệm tiền lâm sàng đã cho thấy phương pháp này có thể loại bỏ các kháng thể IgG4 bị trục trặc với loại độ chính xác không thấy với các phương pháp khác. Bằng cách làm như vậy, GE8820 có thể tránh được các tác dụng ức chế miễn dịch rộng rãi của các loại thuốc tự miễn khác. Nó cũng có thể giảm bớt gánh nặng trên hệ thống chăm sóc sức khỏe của người Viking.
Bệnh nhân thường được điều trị, họ trở nên tốt hơn, họ vẫn ổn, và sau đó họ quay trở lại với sự tái phát đó, theo ông Kaun Kaundinya. Cách tiếp cận của chúng tôi không chỉ cho phép bệnh nhân sống cuộc sống tốt hơn, mà còn góp phần vào kinh tế chăm sóc sức khỏe tốt hơn trên toàn hội đồng.
Glycoera đã tiết lộ công khai ba chương trình khác sau GE8820, nhưng đã chỉ định những bệnh nào mà họ nhắm mục tiêu. Công ty có thể gửi yêu cầu bắt đầu thử nghiệm thuốc thứ hai vào năm 2026, Theo trang web của nó.
Novo Holdings đã dẫn dắt Glycoera, loạt B, liên quan đến các vũ khí liên doanh của Roche và Bristol Myers Squibb, các đối tác Sofinnova và một số công ty khác.
Điều thực sự nổi bật với Glycoera là bạn đã có một trường hợp sử dụng ở đây, trong bệnh tự miễn, có sự cạnh tranh hạn chế, nhu cầu y tế cao và lý do sinh học thực sự mạnh mẽ, đối tác của Novo Holdings Max Klent. Như chúng ta thấy không gian bệnh tự miễn, các nhà sản xuất y học chính xác như Glycoera sẽ đi đầu.
Glycoera được đặt tên theo glycosyl hóa, quá trình chuỗi đường được gắn vào protein. Công ty có trụ sở tại Wädenswil, Thụy Sĩ và có dấu chân của Hoa Kỳ ở Newton, Massachusetts. Nó được quay ra khỏi sinh học công nghệ sinh học Thụy Sĩ trong Tháng 1 năm 2021, và lớn lên Khoảng 49 triệu đô la Trong loạt A tài trợ mà tháng 11.
Vòng mới nhất của công ty là bằng chứng rõ ràng về sự quan tâm liên tục đối với các tác nhân thoái hóa protein, cung cấp một cách để thu hút các phương pháp sản xuất thuốc truyền thống có thể tiếp cận. Nghiên cứu về sự thoái hóa protein đã diễn ra kể từ khi Bước sang thế kỷ, mang lại một loạt các công ty sử dụng Các phương pháp khác nhau ĐẾN Phá hủy protein có hại.
Ghi chú:Đăng lại từ Biopharmadive. Nếu có bất kỳ mối quan tâm bản quyền nào, xin vui lòng liên hệ với nhóm của trang web để xóa.
Thời gian đăng: 2025 - 05 - 30 11:23:56
