O pornire a biotehnologiei care dezvoltă medicamente concepute pentru a elimina proteinele supărătoare găsite în afara celulelor a strâns 130 de milioane de dolari pentru a începe primul său studiu clinic.
Startup -ul, Glycoera, va folosi fondurile din seria B pentru a genera date clinice inițiale pentru programul său principal, un tratament pentru boli imune denumite GE8820. Intenționează să aducă și un al doilea medicament imun la testarea umană.
Glycoera consideră GE8820 ca având tipul de potențial larg care ar putea face o „conductă într -un produs”, a declarat președintele și CEO -ul companiei, Ganesh Kaundinya. Medicamentul vizează IgG4, un anticorp circulant care poate fi protector împotriva alergiilor, dar defecțiuni și atacă țesuturile proprii ale corpului în multe condiții autoimune, printre ei, tulburarea pielii pemphigus și starea renală nefropatie membranoasă primară.
GE8820 este un medicament dual - actorizat care coaxează organismul să distrugă acest IgG defect. O parte a moleculei se leagă de anticorp și o trage de ficat. Cealaltă parte se fixează apoi pe un receptor care absoarbe IgG4 în celule, unde este aruncată de un sistem de eliminare a proteinei interne.
Potrivit Glycoera, testarea preclinică a arătat că abordarea poate elimina anticorpii IgG4 care funcționează defectuos cu tipul de precizie care nu este văzut cu alte abordări. Făcând acest lucru, GE8820 poate evita efectele larg imunosupresoare ale altor medicamente autoimune. De asemenea, poate ușura „povara pentru sistemul de asistență medicală”, a spus Kaundinya.
De obicei, pacienții „sunt tratați, se îmbunătățesc, sunt bine, iar apoi se întorc la această recidivă”, a spus Kaundinya. „Abordarea noastră nu numai că permite pacienților să trăiască vieți mai bune, ci și în general contribuie la o mai bună economie de asistență medicală în toată lumea.”
Glycoera a dezvăluit public alte trei programe în spatele GE8820, dar nu a specificat care sunt bolile pe care le vizează. Compania ar putea depune o cerere pentru a începe procesele pentru cel de -al doilea medicament în 2026, Potrivit site -ului său web.
Novo Holdings a condus seria B a lui Glycoera, care a implicat brațele de risc ale lui Roche și Bristol Myers Squibb, Sofinnova Partners și alte câteva firme.
„Ceea ce s -a remarcat cu Glycoera este că ai avut un caz de utilizare aici, unde, în boala autoimună, există o concurență limitată, o cantitate mare de nevoie medicală și rațiunea biologică este cu adevărat puternică”, a declarat Max Klement, partenerul Novo Holdings. „Pe măsură ce vedem evoluția spațiului de boli autoimune, producătorii de medicamente de precizie, cum ar fi Glycoera, vor ajunge în prim plan.”
Glycoera este numit după glicozilare, procesul prin care lanțurile de zahăr sunt atașate la proteine. Compania are sediul în Wädenswil, Elveția și are o amprentă a SUA în Newton, Massachusetts. A fost rotită din biologice biotehnologice elvețiene Limmatech în Ianuarie 2021, și a crescut Aproximativ 49 de milioane de dolari În seria A Finanțare în noiembrie.
Cea mai recentă rundă a companiei este o dovadă suplimentară a interesului continuu pentru astfel - numit Degraders Proteins, care oferă o modalitate de a ajunge la proteine metodele tradiționale de realizare a medicamentelor. Cercetările privind degradarea proteinelor au decolat de la Turn of the Century, obținând o serie de companii care folosesc diferite metode la distruge proteinele nocive.
Nota:Repostat din biofarmadive. Dacă există probleme de drept de autor, vă rugăm să contactați echipa pentru eliminare a site -ului web.
Ora post: 2025 - 05 - 30 11:23:56
