„Bluekit“
Ląstelinių vaistų gamybos procesas, vaizduojamas CAR - T, apima tris skirtingus objektus: plazmidę, virusą ir ląsteles. Jų kultūra, apsivalymas, aptikimas ir kiti procesai yra skirtingi, o tai turi didelius reikalavimus ląstelių vaistų kokybės kontrolei. Ląstelių vaistų gamybos procese būtina aptikti priemaišas, saugumą, turinį/potenciją, identifikavimą/fizinę chemiją ir kitus rodiklius. Reaguodama į ląstelių vaistų gamybos ir kokybės išsiskyrimo reikalavimus, Hillgene sukūrė rinkinį, skirtą aptikti biologinius likučius ir biologines funkcijas ląstelių vaistų gamybos procese, padedant kontroliuoti ląstelių vaistų gamybos kokybę.


Plazmidės liekanos DNR aptikimo rinkinys (qPCR)

Plazmidės liekanos DNR (Kanamicino atsparumo genas) aptikimo rinkinys (qPCR)

BSA ELISA aptikimo rinkinys

BCA greito baltymų kiekybinis aptikimo rinkinys

PG13 liekanos DNR aptikimo rinkinys (qPCR)

Kraujo/audinio/ląstelių genomo DNR ekstrahavimo rinkinys (magnetinio karoliuko metodas)

Automobilio/TCR geno kopijų numerio aptikimo rinkinys (multiplex qPCR)

RCL (VSVG) Genų kopijų numerio aptikimo rinkinys (qPCR)

BAEV genų kopijų numerio aptikimo rinkinys (qPCR)

„Mycoplasma DNR“ mėginio išankstinio apdorojimo rinkinys (magnetinio karoliuko metodas)

Mycoplasma DNR aptikimo rinkinys (qPCR) - ZY001
