„Bluekit“
Ląstelinių vaistų gamybos procesas, vaizduojamas CAR - T, apima tris skirtingus objektus: plazmidę, virusą ir ląsteles. Jų kultūra, apsivalymas, aptikimas ir kiti procesai yra skirtingi, o tai turi didelius reikalavimus ląstelių vaistų kokybės kontrolei. Ląstelių vaistų gamybos procese būtina aptikti priemaišas, saugumą, turinį/potenciją, identifikavimą/fizinę chemiją ir kitus rodiklius. Reaguodama į ląstelių vaistų gamybos ir kokybės išsiskyrimo reikalavimus, Hillgene sukūrė rinkinį, skirtą aptikti biologinius likučius ir biologines funkcijas ląstelių vaistų gamybos procese, padedant kontroliuoti ląstelių vaistų gamybos kokybę.


Lentiviruso titro P24 greitojo ELISA aptikimo rinkinys

Ląstelių ląstelių baltymų liekamasis aptikimo rinkinys 293t

Žmogaus liekanos DNR aptikimo rinkinys (qPCR)

Žmogaus liekanos DNR fragmentų analizės aptikimo rinkinys (qPCR)

Žmogaus likutis Bendras RNR aptikimo rinkinys (RT - PGR)

HEK293 ląstelių liekanos DNR aptikimo rinkinys (QPCR)

HEK293 ląstelių liekanos DNR fragmentų analizės aptikimo rinkinys (qPCR)

293T ląstelių liekanos DNR aptikimo rinkinys (QPCR)

293T ląstelių liekanos DNR fragmento analizės aptikimo rinkinys (qPCR)

HELA ląstelių liekanos DNR aptikimo rinkinys (QPCR)

E1A liekamoji DNR aptikimo rinkinys (multipleksinis qPCR)
