Bluekit
Framleiðsluferli frumulyfja sem táknað er með bílum - T felur í sér þrjá mismunandi hluti: plasmíð, vírus og frumu. Menning þeirra, hreinsun, uppgötvun og aðrir ferlar eru mismunandi sem hafa miklar kröfur um gæðaeftirlit frumulyfja. Í því ferli framleiðslu á lyfjum er nauðsynlegt að greina óhreinindi, öryggi, innihald/styrk, auðkenningu/eðlisfræðilega efnafræði og aðra vísbendingar. Til að bregðast við kröfum um framleiðslu á lyfjum og losun á gæðum hefur Hillgen þróað sett til að greina líffræðilegar leifar og líffræðilegar aðgerðir í framleiðsluferli frumulyfja, sem hjálpar til við að stjórna gæðum framleiðslu á frumulyfjum.


Plasmíð leifar DNA uppgötvunarbúnaðar (qPCR)

Plasmíð leifar DNA (Kanamycin Resistane Gen) uppgötvunarsett (qPCR)

Blóð/vefja/frumu erfðafræðileg DNA útdráttarbúnað (Magnetic perluaðferð)

Bíll/TCR genafritunarnúmer uppgötvunarbúnað (Multiplex QPCR)

RCL (VSVG) Genafritunarnúmeragreining (qPCR)

Baev genafritunarnúmer uppgötvunarbúnað (qPCR)

Mycoplasma DNA sýni forvinnslubúnað (Magnetic Bead Method)

Mycoplasma DNA uppgötvunarsett (qPCR) - ZY001
