Sebuah startup bioteknologi yang mengembangkan obat yang dirancang untuk menghilangkan protein bermasalah yang ditemukan di luar sel telah mengumpulkan $ 130 juta untuk memulai uji klinis pertamanya.
Startup, Glycoera, akan menggunakan dana Seri B untuk menghasilkan data klinis awal untuk program utama, pengobatan penyakit kekebalan yang dijuluki GE8820. Itu bermaksud untuk membawa obat kekebalan tubuh kedua ke dalam pengujian manusia juga.
Glycoera memandang GE8820 sebagai jenis potensi luas yang dapat menjadikannya "pipa dalam suatu produk," kata presiden dan CEO perusahaan Ganesh Kaundinya. Obat ini menargetkan IgG4, antibodi yang bersirkulasi yang dapat melindungi terhadap alergi, tetapi tidak berfungsi dan menyerang jaringan tubuh sendiri di banyak kondisi autoimun, di antaranya Pemphigus Gangguan Kulit dan Kondisi Ginjal Nefropati membran primer.
GE8820 adalah obat ganda - akting yang membujuk tubuh untuk menghancurkan IgG4 yang rusak ini. Salah satu bagian dari molekul mengikat antibodi dan menyeretnya ke hati. Bagian lain kemudian mengaitkan ke reseptor yang menyerap IgG4 ke dalam sel, di mana ia dibuang oleh sistem pembuangan protein internal.
Menurut Glycoera, pengujian praklinis telah menunjukkan pendekatan tersebut dapat menghilangkan antibodi IgG4 yang tidak berfungsi dengan jenis presisi yang tidak terlihat dengan pendekatan lain. Dengan melakukan itu, GE8820 dapat menghindari efek imunosupresif yang luas dari obat -obatan autoimun lainnya. Ini juga dapat meringankan "beban pada sistem perawatan kesehatan," kata Kaundinya.
Pasien biasanya "dirawat, mereka menjadi lebih baik, mereka baik -baik saja, dan kemudian mereka kembali ke kambuh itu," kata Kaundinya. “Pendekatan kami tidak hanya memungkinkan pasien untuk menjalani kehidupan yang lebih baik, tetapi juga secara keseluruhan berkontribusi pada ekonomi perawatan kesehatan yang lebih baik di seluruh papan.”
Glycoera telah secara terbuka mengungkapkan tiga program lain di belakang GE8820, tetapi belum menentukan penyakit mana yang mereka targetkan. Perusahaan dapat mengajukan permintaan untuk memulai uji coba untuk obat kedua pada tahun 2026, Menurut situs webnya.
Novo Holdings memimpin putaran Seri B Glycoera, yang melibatkan lengan usaha Roche dan Bristol Myers Squibb, mitra Sofinnova dan beberapa perusahaan lainnya.
"Yang benar -benar menonjol dengan Glycoera adalah bahwa Anda memiliki kasus penggunaan di sini di mana, pada penyakit autoimun, ada persaingan yang terbatas, sejumlah besar kebutuhan medis dan alasan biologis benar -benar kuat," kata mitra Novo Holdings Max Klement. "Seperti yang kita lihat, ruang penyakit autoimun berevolusi, pembuat obat presisi seperti Glycoera akan datang ke garis depan."
Glycoera dinamai glikosilasi, proses dimana rantai gula melekat pada protein. Perusahaan ini berkantor pusat di Wädenswil, Swiss dan memiliki jejak AS di Newton, Massachusetts. Itu diputar dari bioteknan bioteknan limmatech swiss Januari 2021, dan dibesarkan sekitar $ 49 juta Dalam Seri A Pendanaan November itu.
Babak terakhir perusahaan adalah bukti lebih lanjut tentang minat yang berkelanjutan dalam hal yang disebut protein degrader, yang menawarkan cara untuk mencapai protein yang tidak dapat dicapai oleh metode pembuatan obat -obatan tradisional. Penelitian tentang degradasi protein telah lepas landas sejak pergantian abad, menghasilkan berbagai perusahaan menggunakan metode yang berbeda ke Hancurkan protein berbahaya.
Catatan:Diposting ulang dari Biopharmadive. Jika ada masalah hak cipta, silakan hubungi tim situs web untuk dihapus.
Waktu posting: 2025 - 05 - 30 11:23:56