Kei Sato was vyf jaar gelede op soek na sy volgende groot uitdaging toe hy hom - en die wêreld - in die gesig geslaan het. Die viroloog het onlangs 'n onafhanklike groep aan die Universiteit van Tokio begin en probeer om 'n nis uit te kerf in die oorvol veld van MIV -navorsing. 'Ek het gedink:' Wat kan ek die volgende 20 of 30 jaar doen? ''
Hy het 'n antwoord gevind in SARS - Cov - 2, die virus wat verantwoordelik was vir die Covid - 19 pandemie, dit was vinnig versprei oor die hele wêreld. In Maart 2020, terwyl die gerugte omgeswaai het dat Tokio 'n toesluit sou kry wat navorsingsaktiwiteite sou stop, het Sato en vyf studente na 'n voormalige adviseur se laboratorium in Kyoto ontketen. Daar het hulle 'n virale proteïen begin bestudeer wat sars - cov - 2 gebruik Quell die vroegste immuunrespons van die liggaam. Sato het gou 'n konsortium van navorsers opgerig wat ten minste 50 studies oor die virus sou publiseer.
Oor net vyf jaar het SARS - Cov - 2 een van die mees ondersoek -virusse op die planeet geword. Volgens die Citation Database Scopus het navorsers ongeveer 150,000 navorsingsartikels daaroor gepubliseer. Dit is ongeveer drie keer die aantal referate wat in dieselfde tydperk op MIV gepubliseer is. Wetenskaplikes het ook tot dusver meer as 17 miljoen SARS - COV - 2 genoomvolgordes gegenereer, meer as vir enige ander organisme. Dit het 'n ongeëwenaarde siening gegee oor die maniere waarop die virus verander het namate infeksies versprei het. "Daar was 'n geleentheid om 'n pandemie in reële tyd in baie hoër resolusie te sien as wat ooit tevore haalbaar was," sê Tom Peacock, 'n viroloog aan die Pirbright Institute, naby Woking, UK.
Nou, met die noodfase van die pandemie in die agterste - View Mirror, neem viroloë in so 'n kort tydjie wat oor 'n virus geleer kan word, insluitend sy evolusie en die interaksie daarvan met menslike leërskare. Hier is vier lesse uit die pandemie wat volgens sommige die Globale reaksie op toekomstige pandemies - maar slegs as wetenskaplik en publiek - Gesondheidsinstellings in plek is om dit te gebruik.
Virale reekse vertel verhale
Op 11 Januarie 2020 het Edward Holmes, 'n viroloog aan die Universiteit van Sydney, Australië, gedeel wat die meeste wetenskaplikes as die eerste SARS - Cov - 2 genoomvolgorde van 'n virologie -besprekingsraad beskou; Hy het die gegewens van viroloog ontvang Zhang Yongzhen in China.
Aan die einde van die jaar het wetenskaplikes meer as 300,000 rye ingedien by 'n bewaarplek wat bekend staan as die Globale inisiatief vir die deel van alle griepdata (Gisaid). Die tempo van data -insameling het van daar af net vinniger geraak, aangesien die ontstellende variante van die virus ingeneem het. Sommige lande het enorme hulpbronne in die opeenvolging van SAID gepleit - Cov - 2: Tussen hulle het die Verenigde Koninkryk en die Verenigde State meer as 8,5 miljoen bygedra (sien 'Virale genoom -tydren'). Intussen het wetenskaplikes in ander lande, waaronder Suid -Afrika, Indië en Brasilië, getoon dat doeltreffende toesig kommerwekkende variante in laer - hulpbroninstellings kan sien.
In vroeëre epidemies, soos die 2013-16 Wes -Afrikaanse Ebola -uitbraak, het die opeenvolging van data te stadig ingekom om op te spoor hoe die virus verander namate infeksies versprei het. Maar dit het vinnig duidelik geword dat SARS - Cov - 2 -reekse tot 'n ongekende volume en tempo sou kom, sê Emma Hodcroft, 'n genomiese epidemioloog by die Switserse Tropical and Public Health Institute in Basel. Sy werk aan 'n poging genaamd Nextstrain, wat genoomdata gebruik om virusse, soos griep, op te spoor om die verspreiding daarvan beter te verstaan. "Ons het soveel van hierdie metodes ontwikkel wat in teorie baie nuttig kon gewees het," sê Hodcroft. 'En skielik het ons in 2020 die geleentheid gehad om op te sit en op te daag.'
Aanvanklik is SARS - COV - 2 opeenvolging van data gebruik spoor die verspreiding van die virus by sy episentrum in Wuhan, China, en dan wêreldwyd. Dit het die belangrikste vroeë vrae beantwoord - soos of die virus grotendeels tussen mense of van dieselfde dierebronne na mense versprei het. Die gegewens het die geografiese roetes waardeur die virus gereis het, aan die lig gebring en dit baie vinniger getoon as konvensionele epidemiologiese ondersoeke. Later het vinniger - oordrag van variante van die virus begin verskyn en volgorde -laboratoriums na HyperDrive gestuur. 'N Globale kollektief van wetenskaplikes en amateurvariant -spoorsnyers wat deur die volgorde -data getrek is op soek na kommerwekkende virale veranderinge.
"Dit het moontlik geword om die evolusie van hierdie virus in geweldige detail op te spoor om presies te sien wat verander," sê Jesse Bloom, 'n virale evolusionêre bioloog by die Fred Hutchinson Cancer Centre in Seattle, Washington. Met miljoene SAR's - Cov - 2 genome in die hand, kan navorsers nou teruggaan en dit bestudeer om die beperkinge op die evolusie van die virus te verstaan. 'Dit is iets wat ons nog nooit vantevore kon doen nie,' sê Hodcroft.
Virusse verander meer as wat verwag is
Aangesien niemand al voorheen SAID - Cov - 2 bestudeer het nie, het wetenskaplikes met hul eie aannames gekom oor hoe dit sou aanpas. Baie is gelei deur ervarings met 'n ander RNA -virus wat respiratoriese infeksies veroorsaak: griep. "Ons het net nie veel inligting gehad oor ander respiratoriese virusse wat pandemies kan veroorsaak nie," sê Hodcroft.
Griep versprei hoofsaaklik deur die Verkryging van mutasiesDit laat dit toe om mense se immuniteit te ontduik. Aangesien niemand voor 2019 met SARS - Cov - 2 besmet was nie, het baie wetenskaplikes nie verwag om veel virale verandering te sien nie, nadat daar 'n aansienlike druk daarop geplaas is deur mense se immuunstelsels, hetsy deur infeksies of nog beter, inenting.
Die opkoms van vinniger - oordrag, dodeliker variante van SARS - Cov - 2, soos Alpha en Delta, het 'n paar vroeë aannames uitgewis. Selfs vroeg in 2020 het SARS - COV - 2 'n enkele amino - suurverandering opgetel wat die verspreiding daarvan aansienlik verhoog het. Baie ander sou volg.
"Wat ek verkeerd gedoen het en nie verwag het nie, was hoeveel dit fenotipies sou verander," sê Holmes. 'U het hierdie ongelooflike versnelling in oordraagbaarheid en virulensie gesien.' Dit het voorgestel dat SARS - Cov - 2 nie baie goed aangepas is om tussen mense te versprei toe dit in Wuhan, 'n stad van miljoene, na vore gekom het nie. Dit kon baie goed in 'n minder digbevolkte omgewing uitgeblaas het, voeg hy by.
Holmes wonder ook of die breekstempo van waargenome verandering bloot 'n produk was van hoe nou SARS - Cov - 2 opgespoor is. Sou navorsers dieselfde tempo sien as hulle kyk na die opkoms van 'n griepstam wat nuut in die bevolking was, met dieselfde resolusie? Dit moet nog bepaal word.
Die aanvanklike reuse -sprong wat Sars - Cov - 2 met een reddende genade gekom het: dit het nie die beskermende immuniteit wat deur entstowwe en vorige infeksies gelewer is, drasties beïnvloed nie. Maar dit het verander met die opkoms van die Omicron -variant aan die einde van 2021, wat gelaai was met veranderinge aan die 'spike' -proteïen wat dit gehelp het om teenliggaampreaksies te vermy (die spike -proteïen laat die virus toe om die gasheerselle te betree). Wetenskaplikes soos Bloom is verbaas oor hoe vinnig hierdie veranderinge in opeenvolgende pos - Omicron -variante verskyn het.
En dit was nie eens die verrassendste aspek van Omicron nie, sê Ravindra Gupta, 'n viroloog aan die Universiteit van Cambridge, UK. Kort nadat die variant na vore gekom het, het sy span en ander opgemerk dat, in teenstelling met vorige SAR's - Cov - 2 -variante soos Delta wat die onderste - lugwegselle van die long bevoordeel het, het Omicron verkies om die boonste lugweë te besmet. "Om te dokumenteer dat 'n virus sy biologiese gedrag gedurende 'n pandemie verskuif het, was ongekend," sê Gupta.
Postyd: 2025 - 05 - 26 13:59:39
