Bluekit
Quá trình sản xuất của các loại thuốc di động được đại diện bởi CAR - t liên quan đến ba đối tượng khác nhau: plasmid, virus và tế bào. Văn hóa, tinh chế, phát hiện và các quá trình khác của họ là khác nhau, có yêu cầu cao đối với việc kiểm soát chất lượng của thuốc di động. Trong quá trình sản xuất thuốc tế bào, cần phải phát hiện tạp chất, an toàn, nội dung/tiềm năng, nhận dạng/hóa học vật lý và các chỉ số khác. Để đáp ứng các yêu cầu của sản xuất thuốc tế bào và giải phóng chất lượng, Hillgene đã phát triển một bộ dụng cụ để phát hiện dư lượng sinh học và chức năng sinh học trong quá trình sản xuất thuốc tế bào, giúp kiểm soát chất lượng sản xuất thuốc tế bào.


Xe - T Cell Serum - Bộ dụng cụ chuẩn bị miễn phí

Chất tăng cường tải nạp virus A/B/C (ROU/GMP)

Thuốc thử mở rộng tế bào NK và TIL (tế bào nạp K562)

Bộ xét nghiệm độc tế bào tế bào (tế bào mục tiêu tuân thủ)

Bộ xét nghiệm độc tế bào tế bào (tế bào mục tiêu lơ lửng)

E.coli còn lại tổng số mẫu RNA Mẫu tiền xử lý

Bộ phát hiện RNA tổng số RNA còn lại của E.coli (RT - PCR)
