Zestaw VSVG: Precision QPCR Gen Analysy Number
Zestaw VSVG: Precision QPCR Gen Analysy Number
$ {{single.sale_price}}
W szybko rozwijającej się dziedzinie badań genetycznych precyzja i niezawodność są najważniejsze. Bluekit z dumą wprowadza naszą najnowszą innowacje, zestaw wykrywania liczb genów RCL (VSVG), wykorzystując moc ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (QPCR). Ten stałą - Zestaw VSVG został skrupulatnie zaprojektowany w celu zaspokojenia rygorystycznych wymagań współczesnej analizy genetycznej, oferując niezrównaną dokładność i wydajność.
Znaczenia dokładnego wykrywania liczby kopii genów nie można przecenić w dziedzinie badań genetycznych i rozwoju terapeutycznego. Liczby kopii genów, zmiany liczby kopii konkretnego genu, mogą mieć znaczące implikacje dla zdrowia, chorób i wyników terapeutycznych. Zestaw wykrywania numeru kopii genu RCL (VSVG) stanowi solidne rozwiązanie zarówno dla badaczy, jak i klinicystów, umożliwiając dokładną kwantyfikację liczb kopii genów, koncentrując się na sekwencji VSVG. Nasz zestaw VSVG wyróżnia się jego kompleksowym podejściem do analizy genetycznej. Wykorzystując skrupulatnie skalibrowaną krzywą standardową, naukowcy mogą osiągnąć dokładną kwantyfikację przy minimalnej zmienności, zapewniając, że wyniki są zarówno niezawodne, jak i powtarzalne. Zestaw obejmuje wszystkie niezbędne odczynniki i protokoły, usprawnione w celu ułatwienia użytkowania bez uszczerbku dla szczegółów lub głębokości analizy. Niezależnie od tego, czy w przypadku badań akademickich, rozwoju farmaceutycznego czy diagnostyki klinicznej, zestaw wykrywania liczby kopii genu RCL (VSVG) jest twoim sojusznikiem w poszukiwaniu precyzji i niezawodności w wykrywaniu numeru kopii genów. Zaufaj Bluekit, aby poprawić swoją analizę genetyczną dzięki naszemu stanowi - z zestawu - Art VSVG, torując drogę do przełomowych odkryć i postępów w dziedzinie genetyki.
|
Krzywa standardowa
|
|
Arkusz danych
|
Znaczenia dokładnego wykrywania liczby kopii genów nie można przecenić w dziedzinie badań genetycznych i rozwoju terapeutycznego. Liczby kopii genów, zmiany liczby kopii konkretnego genu, mogą mieć znaczące implikacje dla zdrowia, chorób i wyników terapeutycznych. Zestaw wykrywania numeru kopii genu RCL (VSVG) stanowi solidne rozwiązanie zarówno dla badaczy, jak i klinicystów, umożliwiając dokładną kwantyfikację liczb kopii genów, koncentrując się na sekwencji VSVG. Nasz zestaw VSVG wyróżnia się jego kompleksowym podejściem do analizy genetycznej. Wykorzystując skrupulatnie skalibrowaną krzywą standardową, naukowcy mogą osiągnąć dokładną kwantyfikację przy minimalnej zmienności, zapewniając, że wyniki są zarówno niezawodne, jak i powtarzalne. Zestaw obejmuje wszystkie niezbędne odczynniki i protokoły, usprawnione w celu ułatwienia użytkowania bez uszczerbku dla szczegółów lub głębokości analizy. Niezależnie od tego, czy w przypadku badań akademickich, rozwoju farmaceutycznego czy diagnostyki klinicznej, zestaw wykrywania liczby kopii genu RCL (VSVG) jest twoim sojusznikiem w poszukiwaniu precyzji i niezawodności w wykrywaniu numeru kopii genów. Zaufaj Bluekit, aby poprawić swoją analizę genetyczną dzięki naszemu stanowi - z zestawu - Art VSVG, torując drogę do przełomowych odkryć i postępów w dziedzinie genetyki.
{{item.c_type}}
{{item.title}}
{{item.c_time_limit}}
{{item.title}}
Numer
Przegląd
Protokoły
Specyfikacje
Wysyłka i zwroty
Nagrywanie wideo
Cat.no. HG - RC001 1 508,00 $
Ten zestaw jest przeznaczony do ilościowego wykrywania numeru kopii genu RCL w genomie samochodu - TKomórki przygotowane za pomocą technologii wektora lentiwirusowego HIV - 1.
Ten zestaw przyjmuje metodę sondy fluorescencyjnej i metodę PCR multipleksową do wykrywania sekwencji DNAzwiązane z funkcją integracji lub ekspresji na plazmidzie transferu i numeru kopii genu VSVGW próbce można obliczyć. Zestaw jest szybkim, specyficznym i niezawodnym urządzeniem.
| Wydajność |
Zakres testu |
|
|
Limit ilościowy |
|
|
|
Limit wykrywania |
|
|
|
Precyzja |
|
