Dokładny zestaw do wykrywania VSVG - Kwantyfikacja genów RCL
Dokładny zestaw do wykrywania VSVG - Kwantyfikacja genów RCL
$ {{single.sale_price}}
W dziedzinie biologii molekularnej i badań genetycznych precyzja i niezawodność wykrywania określonych liczb kopii genów jest najważniejsza. Zestaw detekcji Bluekit - Edge VSVG, zaprojektowany do kwantyfikacji retrowirusowego ligandu genu ligandu koreceptorowego (RCL) poprzez metodologię QPCR, stanowi latarnię innowacji w tym sektorze. Ten zestaw to nie tylko produkt; Jest to kluczowe narzędzie dla naukowców i naukowców mających na celu przekroczenie granic zrozumienia i zastosowań genetycznych.
Podstawy naszego zestawu do wykrywania VSVG są oparte na rygorystycznych ramach naukowych, zapewniając, że każdy składnik przyczynia się do dokładności i wydajności procesu QPCR. Zestaw jest wyposażony w gotowe - do użycia odczynników, skrupulatnie zaprojektowaną krzywą standardową do kwantyfikacji i kompleksowym arkuszem danych. Każdy z tych elementów jest dostosowany do uproszczenia przepływu pracy, zmniejszenia potencjalnych błędów i zapewnienia powtarzalnych wyników. Koncentrując się na kluczowych aspektach wykrywania numeru kopii genu RCL za pośrednictwem QPCR, Bluekit zapewnia rozwiązanie, które jest zarówno użytkownika - przyjazne i bardzo wrażliwe, przyczyniając się do szerokiego zakresu potrzeb badawczych. To, co rozdziela zestaw do wykrywania Bluekit VSVG, jest jego poświęceniem dla jakości i niezawodności. Krzywa standardowa, kluczowy element zestawu, pochodzi z drobiazgowo scharakteryzowanych szablonów, zapewniając, że użytkownicy mogą dokładnie określić ilościowo liczbę kopii genów RCL w swoich próbkach z pewnością. To, w połączeniu ze zoptymalizowanymi odczynnikami zestawu, usprawnia proces QPCR, co czyni go bardziej dostępnym dla laboratoriów o różnych możliwościach. Niezależnie od tego, czy chodzi o badania, diagnostyki, czy rozwój terapeutyczny, zestaw wykrywania VSVG jest zaprojektowany w celu ułatwienia twoich starań naukowych, umożliwiając przełom i postępy w zrozumieniu funkcji genów i ich implikacji.
|
Krzywa standardowa
|
|
Arkusz danych
|
Podstawy naszego zestawu do wykrywania VSVG są oparte na rygorystycznych ramach naukowych, zapewniając, że każdy składnik przyczynia się do dokładności i wydajności procesu QPCR. Zestaw jest wyposażony w gotowe - do użycia odczynników, skrupulatnie zaprojektowaną krzywą standardową do kwantyfikacji i kompleksowym arkuszem danych. Każdy z tych elementów jest dostosowany do uproszczenia przepływu pracy, zmniejszenia potencjalnych błędów i zapewnienia powtarzalnych wyników. Koncentrując się na kluczowych aspektach wykrywania numeru kopii genu RCL za pośrednictwem QPCR, Bluekit zapewnia rozwiązanie, które jest zarówno użytkownika - przyjazne i bardzo wrażliwe, przyczyniając się do szerokiego zakresu potrzeb badawczych. To, co rozdziela zestaw do wykrywania Bluekit VSVG, jest jego poświęceniem dla jakości i niezawodności. Krzywa standardowa, kluczowy element zestawu, pochodzi z drobiazgowo scharakteryzowanych szablonów, zapewniając, że użytkownicy mogą dokładnie określić ilościowo liczbę kopii genów RCL w swoich próbkach z pewnością. To, w połączeniu ze zoptymalizowanymi odczynnikami zestawu, usprawnia proces QPCR, co czyni go bardziej dostępnym dla laboratoriów o różnych możliwościach. Niezależnie od tego, czy chodzi o badania, diagnostyki, czy rozwój terapeutyczny, zestaw wykrywania VSVG jest zaprojektowany w celu ułatwienia twoich starań naukowych, umożliwiając przełom i postępy w zrozumieniu funkcji genów i ich implikacji.
{{item.c_type}}
{{item.title}}
{{item.c_time_limit}}
{{item.title}}
Numer
Przegląd
Protokoły
Specyfikacje
Wysyłka i zwroty
Nagrywanie wideo
Cat.no. HG - RC001 1 508,00 $
Ten zestaw jest przeznaczony do ilościowego wykrywania numeru kopii genu RCL w genomie samochodu - TKomórki przygotowane za pomocą technologii wektora lentiwirusowego HIV - 1.
Ten zestaw przyjmuje metodę sondy fluorescencyjnej i metodę PCR multipleksową do wykrywania sekwencji DNAzwiązane z funkcją integracji lub ekspresji na plazmidzie transferu i numeru kopii genu VSVGW próbce można obliczyć. Zestaw jest szybkim, specyficznym i niezawodnym urządzeniem.
| Wydajność |
Zakres testu |
|
|
Limit ilościowy |
|
|
|
Limit wykrywania |
|
|
|
Precyzja |
|
