„Bluekit“
Ląstelinių vaistų gamybos procesas, vaizduojamas CAR - T, apima tris skirtingus objektus: plazmidę, virusą ir ląsteles. Jų kultūra, apsivalymas, aptikimas ir kiti procesai yra skirtingi, o tai turi didelius reikalavimus ląstelių vaistų kokybės kontrolei. Ląstelių vaistų gamybos procese būtina aptikti priemaišas, saugumą, turinį/potenciją, identifikavimą/fizinę chemiją ir kitus rodiklius. Reaguodama į ląstelių vaistų gamybos ir kokybės išsiskyrimo reikalavimus, Hillgene sukūrė rinkinį, skirtą aptikti biologinius likučius ir biologines funkcijas ląstelių vaistų gamybos procese, padedant kontroliuoti ląstelių vaistų gamybos kokybę.


Cho HCP ELISA aptikimo rinkinys

Vero liekanos DNR aptikimo rinkinys (QPCR)
