„Bluekit“
Ląstelinių vaistų gamybos procesas, vaizduojamas CAR - T, apima tris skirtingus objektus: plazmidę, virusą ir ląsteles. Jų kultūra, apsivalymas, aptikimas ir kiti procesai yra skirtingi, o tai turi didelius reikalavimus ląstelių vaistų kokybės kontrolei. Ląstelių vaistų gamybos procese būtina aptikti priemaišas, saugumą, turinį/potenciją, identifikavimą/fizinę chemiją ir kitus rodiklius. Reaguodama į ląstelių vaistų gamybos ir kokybės išsiskyrimo reikalavimus, Hillgene sukūrė rinkinį, skirtą aptikti biologinius likučius ir biologines funkcijas ląstelių vaistų gamybos procese, padedant kontroliuoti ląstelių vaistų gamybos kokybę.


NK ląstelių išplėtimo rinkinys

Automobilis - T ląstelių serumas - Nemokamas paruošimo rinkinys

Viruso transdukcijos stiprintuvas A/B/C (ROU/GMP)

NK ir TIL ląstelių išplėtimo reagentai (K562 tiektuvo ląstelė)

Ląstelių citotoksiškumo tyrimo rinkinys (prilipusios tikslinės ląstelės)

Ląstelių citotoksiškumo tyrimo rinkinys (suspenduotos tikslinės ląstelės)

E.Coli HCP ELISA aptikimo rinkinys (2G)

E.Coli liekanos DNR aptikimo rinkinys (QPCR)

E.Coli likutis bendras RNR mėginio pirminio apdorojimo rinkinys

E.Coli likutis Bendras RNR aptikimo rinkinys (RT - PGR)

Kanamicino ELISA aptikimo rinkinys
