ການແນະນໍາ
●ຄວາມສໍາຄັນຂອງການສະກັດເອົາ DNA Genomic
ໃນຂົງເຂດຊີວະສາດໂມເລກຸນ, ການສະກັດເອົາຂອງ DNA ແມ່ນຂະບວນການພື້ນຖານທີ່ວາງພື້ນຖານສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ myriad, ຈາກການວິນິດໄສໃນການວິນິດໄສທາງດ້ານການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານຄລີນິກແລະຢາສ່ວນຕົວ. ຂະບວນການສະກັດເອົາ DNA Genomic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ DNA ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກຈຸລັງວິເຄາະແລະຈັດການກັບພະຍາດພັນທຸກໍາ, ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງພັນທຸກໍາ, ແລະຄວາມກ້າວຫນ້າດ້ານຊີວະວິທະຍາສາດ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການ burgoning ສໍາລັບການສຶກສາ genomic, ບົດບາດຂອງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຊຸດສະກັດເອົາ DNA Genomicບໍ່ເຄີຍມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ຫມວດເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນຂະບວນການສະກັດເອົາ, ຮັບປະກັນຜົນຜະລິດທີ່ສູງແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງ DNA, ຈໍາເປັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕອນລຸ່ມ.
ເຕັກນິກການລວບລວມຕົວຢ່າງ
●ປະເພດຕົວຢ່າງສໍາລັບການສະກັດເອົາ DNA
ຄວາມຊື່ສັດຂອງ Genomic DNA ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເກັບກໍາສູງ - ຕົວຢ່າງທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທໍາມະດາປະກອບມີເລືອດ, ເນື້ອເຍື່ອ, ນໍ້າລາຍ, ແລະນ້ໍາມັນ Buccal. ແຕ່ລະປະເພດຕົວຢ່າງສະເຫນີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກ; ຍົກຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນ DNA ແຕ່ຕ້ອງການການຈັດການທີ່ລະມັດລະວັງ, ໃນຂະນະທີ່ນໍ້າລາຍແລະ Buccal Swabs ໃຫ້ບໍລິການທາງເລືອກ. ການເລືອກຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຊຸດການສະກັດເອົາການປິ່ນປົວໄວຣັດ DNA, ເຊິ່ງອາດຈະຖືກປັບປຸງໃຫມ່ສໍາລັບຜົນຜະລິດຂອງຈຸລັງສະເພາະ, ຮັບປະກັນຜົນຜະລິດສູງສຸດ, ຮັບປະກັນຜົນຜະລິດສູງສຸດ
ant ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການຈັດການຕົວຢ່າງ
ຮັບປະກັນຄວາມຊື່ສັດຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການສະກັດເອົາ DNA ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ຕົວຢ່າງຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບກໍາໃນການປົນເປື້ອນ - ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະຈັດການກັບການດູແລຮັກສາ. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນບໍ່
ວິທີການຂອງຈຸລັງ Lysis
●ເຄມີ Vs. ເຕັກນິກການສະບັບທາງກາຍະພາບ
ຂັ້ນຕອນຂອງລະດັບ lysis ໃນຫ້ອງແມ່ນ pivotal ໃນການປ່ອຍ DNA Genomic ຈາກໂຄງສ້າງຂອງໂທລະສັບມືຖື. lysis ທາງເຄມີ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບເຄື່ອງຊັກຜ້າແລະ enzymes, ຄ່ອຍໆທໍາລາຍເຍື່ອແລະໂປຣຕີນໃຫ້ຄ່ອຍໆ. ວິທີການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ - ເຊັ່ນວ່າການລົບກວນກົນຈັກແລະ sonication-are ມີຄວາມແຂງແຮງກວ່າເກົ່າແລະສາມາດໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ທາງເລືອກຂອງວິທີການມັກຈະຂື້ນກັບປະເພດຂອງຕົວຢ່າງແລະຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງຊຸດການສະກັດພັນ DNA Genomic ໃນການນໍາໃຊ້. ເຄື່ອງມືການອອກແບບຜູ້ຜະລິດເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບ lysis, ການດຸ່ນດ່ຽງລະຫວ່າງຄວາມລຽບງ່າຍແລະປະສິດທິຜົນ.
●ຄວາມສໍາຄັນຂອງ lysis ໃນ DNA ປ່ອຍຕົວ
ການຮັບປະກັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຮັບປະກັນວ່າສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລັງແມ່ນແຕກແຍກຢ່າງພຽງພໍ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການປ່ອຍ DNA ທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ. ການປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງຫນ້ອຍລົງຂອງ DNA ຂອງ DNA ແລະການປົນເປື້ອນຈາກທາດໂປຼຕີນແລະ lipids, ເຊິ່ງຄວາມສົມບູນຂອງມືຖື, ເຊິ່ງມີຄວາມຊື່ສັດເທົ່າທຽມກັນ.
ການກໍາຈັດທາດໂປຼຕີນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດ
ing ບົດບາດຂອງຜູ້ແກ້ໄຂໃນການກັ່ນຕອງ
Post - lysis, ການກໍາຈັດໂປຣຕີນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດອື່ນໆແມ່ນສໍາຄັນ. ການແກ້ໄຂຄືກັບ phenol - chloroform ແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດການປະຕິເສດແລະແຍກໂປຣຕີນຈາກກົດ necleic. ຊຸດອຸປະກອນເສີມທີ່ມີຄວາມສາມາດດ້ານຊິລິສ DNA ModS Modern Modern Membanize Membranes ຫຼືລູກປັດແມ່ເຫຼັກ, ເຊິ່ງຜູກຮ່າງຂອງ DNA ເລືອກໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມບໍ່ສະອາດຈະຖືກລ້າງ. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນການໄດ້ຮັບ DNA ທີ່ບໍລິສຸດສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຊັດເຈນແລະໄລຍະທີ່ລະອຽດອ່ອນ.
● Centrifugation ໄດ້ອະທິບາຍ
Centrifugation ແມ່ນບາດກ້າວທໍາມະດາໃນການແຍກ DNA ຈາກ Post impurities - lysis. ໂດຍການສະຫມັກກໍາລັງ Centrifugal, debris heavier heavier ແລະໂປຣຕີນໄດ້ຖືກເປິດ, ໃນຂະນະທີ່ DNA ຢູ່ໃນ supernatant. ຂັ້ນຕອນນີ້ມັກຈະຊ້ໍາແລ້ວໃນ Tandem ດ້ວຍຂັ້ນຕອນການຊໍາລະລ້າງເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຄວາມບໍລິສຸດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຜູ້ສະກັດທີ່ສະກັດ.
ຂະບວນການຝົນຕົກຕາດ DNA
●ການໃຊ້ isopropanol ແລະເອທານອນ
ຝົນຕົກແມ່ນວິທີການແບບຄລາສສິກສໍາລັບການຟື້ນຕົວຂອງ DNA ຈາກການແກ້ໄຂ, ຂູດຮີດໃນຊຸດອຸປະກອນເສີມທີ່ເກືອບທັງຫມົດ. ເຫຼົ້າຄືກັບ isopropanol ແລະເອທານອນເຮັດໃຫ້ DNA ເປີດ DNA ເພື່ອຫຼຸດລົງໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການລະງັບ. ເມື່ອໄດ້ຮັບການ precipitated, ຮູບແບບ DNA ທີ່ເບິ່ງເຫັນຫຼືຮູບແຕ້ມທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຫຼື filaments, ສະຫນອງຄວາມສາມາດໃນການສະກັດເອົາທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ.
●ເບິ່ງເຫັນ DNA ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ
ມີຂອງ DNA filaments ຢັ້ງຢືນຝົນຕົກທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະເປັນຕົວຊີ້ບອກໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການສະກັດເອົາຄວາມສໍາເລັດ. ຂັ້ນຕອນນີ້, ເຖິງວ່າພື້ນຖານທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເປັນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນຂະບວນການສະກັດເອົານັ້ນແມ່ນມີ DNA ທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີສໍາລັບການວິເຄາະຕໍ່ໄປ.
ລ້າງ dna precipitated
●ຄວາມສໍາຄັນຂອງການລ້າງ ETHANOL
ລ້າງເມັດ DNA ກັບເອທານອນໃຫ້ບໍລິການທີ່ຈະເອົາເກືອທີ່ຍັງເຫຼືອແລະຄວາມບໍ່ສະອາດ. ບາດກ້າວນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມເປັນປົກກະຕິ, ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການລຸ່ມ. ການລ້າງ ethanol ແມ່ນມີລາຍລະອຽດຢ່າງເຫມາະສົມໃນທຸກໆຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ໂດຍ Genomic Extomic Extomic DNA Gover Let Bange Litt Banve ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດບັນລຸຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ.
●ຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດຂອງ DNA
ຄວາມບໍລິສຸດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເທົ່າກັບຜົນຜະລິດໃນການຂຸດຄົ້ນ DNA. ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ຍັງເຫຼືອສາມາດຍັບຍັ້ງຕິກິລິຍາ enzymatic ໃນການນໍາໃຊ້ໃຕ້ຕອນລຸ່ມເຊັ່ນ PCR ແລະຊຸດໂຊມ. ຜູ້ສະຫນອງຊຸດອຸປະກອນເສີມ DNA ທີ່ມີການສະແດງອອກຂອງ DNA Genomic ເນັ້ນຫນັກຄວາມບໍລິສຸດ, ສະຫນອງໂປໂຕຄອນແລະວັດສະດຸທີ່ຮັບປະກັນໃຫ້ມີການປົນເປື້ອນຢ່າງລະອຽດ.
ລະລາຍແລະການກະກຽມ DNA
●ເລືອກ buffer ທີ່ຖືກຕ້ອງ
ເມື່ອ DNA ແມ່ນບໍລິສຸດ, ມັນຖືກລະລາຍໃນເຄື່ອງປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນນ້ໍາປ້ອງກັນຫຼືກັ່ນ. ທາງເລືອກຂອງ buffer ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖຽນລະພາບແລະຄວາມຊື່ສັດຂອງ DNA, ມີອິດທິພົນທີ່ຍາວນານ - ການໃຊ້ງານຂອງມັນ - ໂຮງງານຊຸດການສະກັດເອົາຊຸດ Genomic DNA ມັກຈະໃຫ້ buffers ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສະເພາະ.
●ກະກຽມ DNA ສໍາລັບການທົດລອງ
ການກະກຽມທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ DNA ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບຄວາມສໍາເລັດໃນການທົດລອງ, ຮັບປະກັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຕັກນິກວິເຄາະເຊັ່ນ: ການກໍານົດຄົງທີ່ - ການກໍ່ສ້າງ, ແລະການກັດ. ວິທີການກະກຽມທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຊື່ສັດແລະການປະຕິບັດງານຂອງ DNA ໃຫ້ດີທີ່ສຸດ.
ການຄວບຄຸມຄຸນະພາບຂອງ DNA ທີ່ສະກັດ
ent ເຕັກນິກໃນການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງ DNA
ຫຼັງຈາກການສະກັດເອົາ, ການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງ DNA ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນ. Spectrophotometry ແມ່ນວິທີທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ການດູດເຈາະການວັດແທກທີ່ 260 nm ແລະໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DNA ແລະຄວາມບໍລິສຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, Gel electrophoresis ຊ່ວຍໃຫ້ມີການເບິ່ງເຫັນຄວາມຊື່ສັດຂອງ DNA, ກວດພົບການເຊື່ອມໂຊມໃດໆ.
●ຄວາມເຂົ້າໃຈການອ່ານ Spectrophotometer
ການອ່ານ Spectrophotometer ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈເຂົ້າໄປໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງ DNA. ອັດຕາສ່ວນ 260/20/280 ໃກ້ກັບ 1.8 ສະແດງ DNA ທີ່ບໍລິສຸດ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມແຕກຕ່າງແນະນໍາໃຫ້ມີການປົນເປື້ອນ. ການອ່ານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ມີຕົວຕົນໃນການຮັບປະກັນວ່າ DNA ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຕອນກາງເວັນທີ່ລະອຽດອ່ອນ.
ສິ່ງທ້າທາຍໃນການສະກັດເອົາ DNA
●ບັນຫາທົ່ວໄປແລະການແກ້ໄຂບັນຫາ
ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມກ້າວຫນ້າ, ສິ່ງທ້າທາຍໃນການສະກັດເອົາ DNA ທີ່ຍັງຕໍ່າ, ລວມທັງຜົນຜະລິດຕໍ່າ, ການປົນເປື້ອນ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມ. ເຂົ້າໃຈບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ມີການແກ້ໄຂບັນຫາ - ມັກຈະສະຫນອງໂດຍຜູ້ຜະລິດ - ແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສະກັດເອົາສົບຜົນສໍາເລັດ.
●ຄວາມແຕກຕ່າງກັບປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງສິ່ງທ້າທາຍທີ່ເປັນເອກະລັກໃນການສະກັດກັ້ນ DNA, ເຊັ່ນວ່າມີເນື້ອໃນ DNA ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະມີຕົວປ່ຽນແປງຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ. ຜູ້ສະຫນອງຊຸດອຸປະກອນ DNA Genomic Kits ເພື່ອແກ້ໄຂການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ສະເຫນີວິທີແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສໍາລັບຕົວຢ່າງຊີວະພາບ.
ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນເຕັກໂນໂລຢີການສະກັດເອົາ DNA
●ການປະດິດສ້າງໃຫມ່ໃນຊຸດການສະກັດເອົາ
ຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຊຸດເຄື່ອງມືສະກັດອາຫານ DNA Genomic ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບປະສິດທິພາບງ່າຍຂື້ນ, ຍົກສູງປະສິດທິພາບ, ຄວາມໄວ, ແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື. ການປະດິດສ້າງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການອັດຕະໂນມັດ, ເຕັກໂນໂລຢີຂອງແມ່ເຫຼັກ, ແລະການເຊື່ອມໂຍງກັບຫຸ່ນຍົນສໍາລັບການສະຫມັກເງິນໂດຍສະເພາະ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ອງການຂອງການຄົ້ນຄວ້າ Genomic.
toys ແນວໂນ້ມໃນອະນາຄົດໃນວິທະຍາສາດ Genomic
ໃນຖານະເປັນວິທະຍາສາດ Genomic ລ່ວງຫນ້າ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງສູງ - ການສະກັດເອົາ DNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບຈະເຕີບໃຫຍ່. ແນວໂນ້ມໃນອະນາຄົດລວມມີຫຼາຍວິທີການຂຸດຄົ້ນທີ່ເປັນມິດ, ການອັດຕະໂນມັດ, ແລະການເຊື່ອມໂຍງທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະຕໍ່ມາ, ການວິເຄາະທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງຂື້ນແລະຄົບຖ້ວນ.
BlueKit: ຜູ້ບຸກເບີກໃນວິທີແກ້ໄຂການປິ່ນປົວແບບ Genomic ແລະ Cellular
Jiangsu Hillgene, ພາຍໃຕ້ຍີ່ຫໍ້ສີຟ້າ, ຢືນຢູ່ໃນອັນດັບຕົ້ນໆຂອງນະວັດຕະກໍາການປິ່ນປົວດ້ວຍວິຊາທີ່ມີຊີວິດຊີວາ. ສໍານັກງານໃຫຍ່ໃນເມືອງ Suzhou ດ້ວຍສະຖານທີ່ເພີ່ມເຕີມໃນ Shenzhen ແລະ Shanghai, ແລະບ່ອນທີ່ຈະມາເຖິງຢູ່ North Carolina, Hillgene ຂະຫຍາຍຕົວເຂົ້າເຖິງທົ່ວໂລກ. ສີຟ້າ®ຜະລິດຕະພັນສະຫນອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການຄວບຄຸມດ້ານຄຸນນະພາບໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ, ສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາຂອງ cellular cellular ເຊັ່ນ: ລົດ - t ແລະ tcr - t. ໂດຍຜ່ານເວທີທີ່ອຸທິດຕົນສໍາລັບການຜະລິດອາຊິດ nucleic ແລະການທົດສອບ QC, Bluekit ແມ່ນປະຕິວັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ, ນໍາເອົາຜະລິດຕະພັນການປ່ຽນແປງໄດ້ໄວແລະມີປະສິດຕິພາບໄວຂື້ນ.
ເວລາໄປສະນີ: 2024 - 12 - 05 155:07:02
