ბლუკიტი
უჯრედული წამლების წარმოების პროცესი, რომლებიც წარმოდგენილია CAR - T მოიცავს სამ განსხვავებულ ობიექტს: პლაზმური, ვირუსი და უჯრედი. მათი კულტურა, გაწმენდა, გამოვლენა და სხვა პროცესები განსხვავებულია, რომელსაც მაღალი მოთხოვნები აქვს ფიჭური წამლების ხარისხის კონტროლისთვის. უჯრედული მედიკამენტების წარმოების პროცესში აუცილებელია გამოავლინოს მინარევები, უსაფრთხოება, შინაარსი/პოტენციალი, იდენტიფიკაცია/ფიზიკური ქიმია და სხვა ინდიკატორები. უჯრედული წამლების წარმოებისა და ხარისხის განთავისუფლების მოთხოვნების საპასუხოდ, ჰილგენმა შეიმუშავა ნაკრები, რათა გამოავლინოს ბიოლოგიური ნარჩენები და ბიოლოგიური ფუნქციები უჯრედული წამლების წარმოების პროცესში, რაც ხელს უწყობს უჯრედული წამლების წარმოების ხარისხის კონტროლს.


მანქანა - T უჯრედის შრატი - უფასო მომზადების ნაკრები

ვირუსული ტრანსდუქციის გამაძლიერებელი A/B/C (ROO/GMP)

NK და TIL უჯრედების გაფართოების რეაგენტები (K562 მიმწოდებლის უჯრედი)

უჯრედის ციტოტოქსიურობის გამოკვლევის ნაკრები (მიმავალი სამიზნე უჯრედები)

უჯრედის ციტოტოქსიურობის გამოკვლევის ნაკრები (შეჩერებული სამიზნე უჯრედები)

E.Coli HCP ELISA გამოვლენის ნაკრები (2G)

E.Coli ნარჩენი დნმ -ის გამოვლენის ნაკრები (qPCR)

E.coli ნარჩენი მთლიანი რნმ -ის ნიმუშის წინასწარი დამუშავების ნაკრები

E.Coli ნარჩენი მთლიანი რნმ -ის გამოვლენის ნაკრები (RT - PCR)
