Innskráning/skrá
![]()
{{userInfo.last_name}} {{userInfo.first_name}}
Vagn ({{cartNumber}})
Hafðu samband
Íslenskt
- Enska
- Franska
- Þýska
- Portúgalska
- Spænska
- Rússneska
- Japanska
- Kóreska
- Arabíska
- Írar
- Grísk
- Tyrkneska
- Ítalska
- Danska
- Rúmenska
- Indónesískt
- Tékkneskur
- Afríku
- Sænska
- Pússa
- Baskneska
- Katalónska
- Esperanto
- Hindí
- Lao
- Albanska
- Amharic
- Armenskur
- Aserbaídsjan
- Hvíta -Rússneskur
- Bengali
- Bosnían
- Búlgarska
- Cebuano
- Chichewa
- Korsican
- Króatíska
- Hollenskt
- Eistneskur
- Filippseyja
- Finnska
- Frisian
- Galíumaður
- Georgian
- Gujarati
- Haítí
- Hausa
- Hawaiian
- Hebreska
- Hmong
- Ungverska
- Íslenskt
- Igbo
- Javanese
- Kannada
- Kazakh
- Khmer
- Kúrdíska
- Kirgyz
- Latína
- Lettneska
- Litháíska
- Litháíska
- Makedónía
- Malagasy
- Malay
- Malayalam
- Maltneska
- Maori
- Marathi
- Mongólskur
- Burmese
- Nepalskur
- Norskt
- Pashto
- Persneska
- Punjabi
- Serbneskur
- Sesotho
- Sinhala
- Slóvakískur
- Slóvenskur
- Sómalskir
- Samoan
- Skotar Gaelic
- Shona
- Sindhi
- Sundan
- Swahili
- Tajik
- Tamíl
- Telugu
- Thai
- Úkraínskur
- Úrdu
- Úsbek
- Víetnamar
- Velska
- Xhosa
- Jiddíska
- Yoruba
- Zulu
- Kinyarwanda
- Tatar
- Oriya
- Túrkmenn
- Uyghur
Fréttir
2025 - 05 - 30 - Pfizer mun greiða 3sbio í Kína 1,25 milljarða dala framan af til að fá aðgang að krabbameinslyfi sem virkar svipað og ónæmismeðferð frá Akeso og Summit Therapeutics.
Pfizer kaupir í PD - 1/VEGF keppni með 3sbio samningi
2025 - 05 - 30 - Ráðgjafarnefndin sagði að bóluefnaframleiðendur ættu að sníða örvunarskammta sína að „JN.1“ Coronavirus ætterni. FDA þarf ekki að fylgja ráðum sínum en gerir það venjulega.
FDA spjaldið mælir með því að halda Covid myndum sem miða að sama álagi og í fyrra
2025 - 05 - 30 - Líftæknin mun nota peningana til að fjármagna prófanir á mönnum á lyfi sem það telur hafa möguleika gegn nokkrum sjálfsofnæmisaðstæðum.
Glycoera hækkar 130 milljónir dala og reið áhuga á prótein niðurbrotum
2025 - 05 - 29 - Bóluefni sem nota mRNA tækni hafa verið rannsökuð í áratugi, segja sérfræðingar.
Það sem við vitum um öryggi, verkun mRNA bóluefna innan nýlegrar skoðunar
