CDMO -Servoj por Plasmidoj - Komerca Grado
Servoj
CDMO -servoj por plasmidoj | ||||
Tipoj | Servoj | |||
Komerca grado | 1 | GMP -Fabrikado de Plasmidoj |
● Produkta eligo: 10 mg ~ 1 g (submetitaj al personecigitaj ŝanĝoj) ● Fermenta volumo: 3 ~ 30 L (submetitaj al personecigitaj ŝanĝoj) ● Puriga Metodo: Tri - Paŝa Alproksimiĝo/Du - Paŝa Alproksimiĝo |
/ |
Avantaĝoj
Avantaĝoj de nia plasmida sistemo:
• Sendependa evoluinta kvar - plasmida sistemo kun kanamicino - rezista geno • Sistemo kun kapablo de daŭra optimumigo • Plasmidaj sekvencoj estas spureblaj, konformaj al postuloj kaj efikaj • Vasta sperto pri sukcesaj IND -sendaĵoj • Specimenoj de CAR - T -ĉeloj por klinika uzo nuntempe fabrikas kaj uzas • 2 - 5 Fuldoj Pli altaj titoloj post uzado de nia plasmida sistemo de la komparo en pluraj projektoj |
Avantaĝoj de nia plasmida fabrikado: • Senpaga de antibiotikoj dum la fabrikada procezo • Plasmida produktado kaj banka kreado en apartaj atelieroj • Kompleta izolado inter ne - sterilaj kaj senfruktaj areoj • disdonante finajn produktojn per izolilo • Kompletigitaj CTD -dosieroj por paki plasmidon (por lentivirala vektoro), reduktante la sendan preparan tempon je 3 - 4 monatoj, kun INDoj de kelkaj produktoj donitaj antaŭparolan aprobon kaj nuntempe en Fazo I de klinika studo |
Fabrikada procezo

Kvalitkontrolo
Test -ero | Testmetodo | |
Aspekto | Vida inspektado | |
Identigo | Identigo 1 | Limiga mapado |
Identigo 2 | Sanger Sekvencado | |
Provo | pH | Metodo 0631 de CHP 2020 |
Pureco | Alta rendimento likva kromatografio (HPLC) | |
Postrestanta E.coli -gastiga ĉela proteino | Elisa | |
Postrestanta E.coli DNA | Q - PCR | |
Postrestanta E.coli RNA | Q - PCR | |
Postrestantaj antibiotikoj |
Elisa | |
Endotoksino | Metodo 1143 de CHP 2020 | |
Sterileco | Metodo 1101 de CHP 2020 | |
Koncentra determino | DNA -koncentriĝo | Metodo 0401 de CHP 2020 |
Projekta templinio

Projekt -Administra Plano
Hillgene Project Management Team, konsistanta el ĉefaj sciencistoj, projektestroj, Projekto QA kaj GMP -spertuloj, faros penojn por certigi la glatan kaj solan operacion de ĉiu GMP -projekto.
