Pecyn VSVG: Dadansoddiad Rhif Copi Gene Precision QPCR
Pecyn VSVG: Dadansoddiad Rhif Copi Gene Precision QPCR
$ {{single.sale_price}}
Ym maes ymchwil genetig sy'n symud ymlaen yn gyflym, mae manwl gywirdeb a dibynadwyedd o'r pwys mwyaf. Mae Bluekit yn falch o gyflwyno ein harloesedd diweddaraf, pecyn canfod rhif copi genyn RCL (VSVG), gan ysgogi pŵer technoleg adwaith cadwyn polymeras meintiol (qPCR). Dyluniwyd y pecyn VSVg torri - ymyl hwn yn ofalus i fodloni gofynion trylwyr dadansoddiad genetig cyfoes, gan gynnig cywirdeb ac effeithlonrwydd digymar.
Ni ellir gorbwysleisio pwysigrwydd canfod rhifau copi genynnau cywir ym maes ymchwil genetig a datblygiad therapiwtig. Gall rhifau copi genynnau, amrywiadau yn nifer y copïau o genyn penodol, fod â goblygiadau sylweddol i iechyd, afiechyd a chanlyniadau therapiwtig. Mae pecyn canfod rhif copi genynnau RCL (VSVG) yn darparu datrysiad cadarn i ymchwilwyr a chlinigwyr fel ei gilydd, gan alluogi meintioli manwl gywir o rifau copi genynnau gyda ffocws ar y dilyniant VSVG. Mae ein pecyn VSVG yn sefyll allan am ei ddull cynhwysfawr o ddadansoddi genetig. Trwy ddefnyddio cromlin safonol wedi'i graddnodi'n ofalus, gall ymchwilwyr feintioli'n gywir heb fawr o amrywioldeb, gan sicrhau bod y canlyniadau'n ddibynadwy ac yn atgynyrchiol. Mae'r pecyn yn cynnwys yr holl adweithyddion a phrotocolau angenrheidiol, wedi'u symleiddio er hwylustod heb gyfaddawdu ar fanylion na dyfnder y dadansoddiad. P'un ai ar gyfer ymchwil academaidd, datblygiad fferyllol, neu ddiagnosteg glinigol, pecyn canfod rhif copi genyn RCL (VSVG) yw eich cynghreiriad wrth geisio manwl gywirdeb a dibynadwyedd wrth ganfod rhifau copi genynnau. Ymddiried yn Bluekit i wella'ch dadansoddiad genetig gyda'n gwladwriaeth - o - y pecyn - celf vsvg, gan balmantu'r ffordd ar gyfer darganfyddiadau a datblygiadau arloesol ym maes geneteg.
Cromlin safonol
|
Nhaflen ddata
|
Ni ellir gorbwysleisio pwysigrwydd canfod rhifau copi genynnau cywir ym maes ymchwil genetig a datblygiad therapiwtig. Gall rhifau copi genynnau, amrywiadau yn nifer y copïau o genyn penodol, fod â goblygiadau sylweddol i iechyd, afiechyd a chanlyniadau therapiwtig. Mae pecyn canfod rhif copi genynnau RCL (VSVG) yn darparu datrysiad cadarn i ymchwilwyr a chlinigwyr fel ei gilydd, gan alluogi meintioli manwl gywir o rifau copi genynnau gyda ffocws ar y dilyniant VSVG. Mae ein pecyn VSVG yn sefyll allan am ei ddull cynhwysfawr o ddadansoddi genetig. Trwy ddefnyddio cromlin safonol wedi'i graddnodi'n ofalus, gall ymchwilwyr feintioli'n gywir heb fawr o amrywioldeb, gan sicrhau bod y canlyniadau'n ddibynadwy ac yn atgynyrchiol. Mae'r pecyn yn cynnwys yr holl adweithyddion a phrotocolau angenrheidiol, wedi'u symleiddio er hwylustod heb gyfaddawdu ar fanylion na dyfnder y dadansoddiad. P'un ai ar gyfer ymchwil academaidd, datblygiad fferyllol, neu ddiagnosteg glinigol, pecyn canfod rhif copi genyn RCL (VSVG) yw eich cynghreiriad wrth geisio manwl gywirdeb a dibynadwyedd wrth ganfod rhifau copi genynnau. Ymddiried yn Bluekit i wella'ch dadansoddiad genetig gyda'n gwladwriaeth - o - y pecyn - celf vsvg, gan balmantu'r ffordd ar gyfer darganfyddiadau a datblygiadau arloesol ym maes geneteg.
{{item.c_type}}
{{item.title}}
{{item.c_time_limit}}
{{item.title}}
Rhifen
Nhrosolwg
Phrotocolau
Fanylebau
Llongau a Dychwelyd
Recordio fideo
Cat.No. Hg - RC001 $ 1,508.00
Mae'r pecyn hwn wedi'i gynllunio ar gyfer canfod meintiol rhif copi genyn rcl yn genom car - tcelloedd a baratowyd trwy ddefnyddio HIV - 1 technoleg fector lentiviral.
Mae'r pecyn hwn yn mabwysiadu'r dull stiliwr fflwroleuol a'r dull PCR amlblecs i ganfod y dilyniant DNAyn gysylltiedig â swyddogaeth integreiddio neu fynegiant ar y plasmid trosglwyddo, a rhif copi genyn VSVGYn y sampl gellir cyfrifo. Mae'r pecyn yn ddyfais gyflym, benodol a dibynadwy.
Berfformiad |
Ystod Assay |
|
Terfyn meintioli |
|
|
Terfyn Canfod |
|
|
Manwl gywirdeb |
|